应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 【求助/交流】pcr测序问题
汕头大学海洋科学接受调剂
141/2返回列表12下一页
查看: 1427  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

JessieDai

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】pcr测序问题 已有8人参与

昨晚DGGE后割胶溶解做PCR，测序显示杂带太多，之前也做过，试验方法什么的都没有变化，就是测序不行，现在也不知道原因，希望有经验的大牛们给点指导意见，O(∩_∩)O谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-03-28 10:48:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiadongliang

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-03-28 20:04:27
克隆测序吧。没有别的办法，直接测序估计90%都是测序套峰/双峰的情况。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-03-28 11:06:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你可以试试把PCR产物跑Agar胶纯化目的片断后测序。如果不行连T载体再测序。
赞一下(1人) 回复此楼
hehe
3楼2011-03-28 13:47:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0610616

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
克隆到T载体测序吧，我最近也做这类实验，克隆后效果好
赞一下(1人) 回复此楼
Everythingisok!
4楼2011-03-28 14:50:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
先纯化一下再拿去测序应该会好一些！
赞一下(1人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
5楼2011-03-28 15:15:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xp198766

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫职业打酱油滴~~！
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-03-28 20:04:45
克隆是个很好的选择，或者你调整下你的DGGE胶的浓度，看能不能把DNA分得更开一点
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2011-03-28 17:52:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JessieDai

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xp198766 at 2011-03-28 17:52:04:
克隆是个很好的选择，或者你调整下你的DGGE胶的浓度，看能不能把DNA分得更开一点

克隆很麻烦的，我们这边有一个同学在做，但是效果一直不是太好，所以不大想做克隆，其实我觉得胶的浓度改变也不一定会分得开，因为样品里面细菌的种类本来就很多的
赞一下 回复此楼
7楼2011-03-28 21:32:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JessieDai

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xiadongliang at 2011-03-28 11:06:52:
克隆测序吧。没有别的办法，直接测序估计90%都是测序套峰/双峰的情况。

我去年做的一直可以的，测序结果还不错的，方法一点没变的
赞一下 回复此楼
8楼2011-03-28 21:33:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JessieDai

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by lvbobo823 at 2011-03-28 13:47:30:
你可以试试把PCR产物跑Agar胶纯化目的片断后测序。如果不行连T载体再测序。

估计除了测序没其他办法了
赞一下 回复此楼
9楼2011-03-28 21:33:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JessieDai

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-03-28 15:15:21:
先纯化一下再拿去测序应该会好一些！

恩，再看看吧
回复此楼
10楼2011-03-28 21:34:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 JessieDai 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 271求调剂 +28 2261744733 2026-04-11 28/1400 2026-04-14 13:43 by rndfc
[考研] 药学求调剂 +5 RussHu 2026-04-12 6/300 2026-04-14 13:12 by 第一天好
[考研] 生物学调剂 +6 纸扇zhishan 2026-04-13 6/300 2026-04-14 10:47 by xuyaxi
[考研] 26药学专硕105500求调剂 +5 喽哈加油 2026-04-13 5/250 2026-04-14 10:15 by 求调剂zz
[考研] 305求调剂 +8 玛卡巴卡boom 2026-04-11 8/400 2026-04-14 09:04 by pengliang8036
[考研] 调剂求收留 +32 果然有我 2026-04-10 33/1650 2026-04-14 08:49 by 木木mumu～
[考研] 考研英一数一338分 +9 长江大学东校区 2026-04-13 10/500 2026-04-14 00:41 by 王珺璞
[考研] 271求调剂 +34 2261744733 2026-04-11 40/2000 2026-04-13 23:15 by pies112
[考研] 本科西工大 324求调剂 +5 wysyjs25 2026-04-10 5/250 2026-04-13 23:08 by pies112
[考研] 284求调剂 +16 让我上岸吧阿西 2026-04-09 16/800 2026-04-13 22:18 by pies112
[考研] 一志愿中南大学 0855 机械 286 求调剂 +11 不会吃肉 2026-04-12 11/550 2026-04-13 21:59 by bljnqdcc
[考研] 368化学求调剂 +14 wwwwabcde 2026-04-07 15/750 2026-04-13 08:36 by lhj2009
[考研] 电气工程专硕320求调剂 +5 小麻子111 2026-04-10 5/250 2026-04-12 10:47 by zhouyuwinner
[考研] 农学0904 312求调剂 +6 Say Never 2026-04-10 6/300 2026-04-11 10:33 by wwj2530616
[考研] 293求调剂 +6 勇远库爱314 2026-04-08 6/300 2026-04-11 10:08 by zhq0425
[考研] 284求调剂 +12 archer.. 2026-04-10 13/650 2026-04-11 08:44 by zhq0425
[考研] 342电子信息专硕求调剂 +9 你让我怎么荔枝 2026-04-10 10/500 2026-04-11 08:33 by zhq0425
[考研] 生物学308求调剂（一志愿华东师大） +6 相信必会光芒万� 2026-04-10 6/300 2026-04-11 05:23 by zhuwenxu
[考研] 293调剂 +25 yj1221 2026-04-08 26/1300 2026-04-10 15:02 by 柴小白
[考研] 283电子信息求调剂 +4 三石WL 2026-04-08 4/200 2026-04-09 10:21 by wp06
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭