24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1222  |  回复: 13

JessieDai

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】pcr测序问题已有8人参与

昨晚DGGE后割胶溶解做PCR,测序显示杂带太多,之前也做过,试验方法什么的都没有变化,就是测序不行,现在也不知道原因,希望有经验的大牛们给点指导意见,O(∩_∩)O谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiadongliang

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-03-28 20:04:27
克隆测序吧。没有别的办法,直接测序估计90%都是测序套峰/双峰的情况。
2楼2011-03-28 11:06:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你可以试试把PCR产物跑Agar胶纯化目的片断后测序。如果不行连T载体再测序。
hehe
3楼2011-03-28 13:47:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

0610616

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
克隆到T载体测序吧,我最近也做这类实验,克隆后效果好
Everythingisok!
4楼2011-03-28 14:50:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
先纯化一下再拿去测序应该会好一些!
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
5楼2011-03-28 15:15:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xp198766

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫职业打酱油滴~~!

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流。 2011-03-28 20:04:45
克隆是个很好的选择,或者你调整下你的DGGE胶的浓度,看能不能把DNA分得更开一点
6楼2011-03-28 17:52:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JessieDai

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xp198766 at 2011-03-28 17:52:04:
克隆是个很好的选择,或者你调整下你的DGGE胶的浓度,看能不能把DNA分得更开一点

克隆很麻烦的,我们这边有一个同学在做,但是效果一直不是太好,所以不大想做克隆,其实我觉得胶的浓度改变也不一定会分得开,因为样品里面细菌的种类本来就很多的
7楼2011-03-28 21:32:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JessieDai

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xiadongliang at 2011-03-28 11:06:52:
克隆测序吧。没有别的办法,直接测序估计90%都是测序套峰/双峰的情况。

我去年做的一直可以的,测序结果还不错的,方法一点没变的
8楼2011-03-28 21:33:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JessieDai

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lvbobo823 at 2011-03-28 13:47:30:
你可以试试把PCR产物跑Agar胶纯化目的片断后测序。如果不行连T载体再测序。

估计除了测序没其他办法了
9楼2011-03-28 21:33:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

JessieDai

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-03-28 15:15:21:
先纯化一下再拿去测序应该会好一些!

恩,再看看吧
10楼2011-03-28 21:34:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 JessieDai 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见