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【求助/交流】帮忙分离蛋白质
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lsx08
新虫
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[交流]
【求助/交流】帮忙分离蛋白质
我现在要用HPLC在保持蛋白活性的前提下将蛋白质样品中的杂蛋白与其分离,可是摸索了好久都没有分离开,不知道有没有虫友知道哪里可以帮忙做?实验室、公司、个人均可,谢谢了!
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1楼
2011-03-28 09:37:45
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lsx08
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请虫友帮忙推荐一下,谢谢了!
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2楼
2011-03-28 16:24:18
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lanshunzi
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★ ★
lstt09nk(金币+2): 感谢分享经验~ 2011-03-29 18:09:25
lsx08(金币+2): 2011-03-30 08:25:26
我目前的工作也是用HPLC分离蛋白质 你加0.1%的三氟乙酸看看,可能效果会好些!大分子蛋白质建议用SB-300柱 小分子肽类用ODS-A柱!这是我的经验,希望有所帮助 !
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3楼
2011-03-29 17:46:45
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wanzi2222
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lsx08(金币+2): 2011-03-30 08:31:15
用fplc分离蛋白好些吧!
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4楼
2011-03-29 21:48:47
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lsx08
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Originally posted by
lanshunzi
at 2011-03-29 17:46:45:
我目前的工作也是用HPLC分离蛋白质 你加0.1%的三氟乙酸看看,可能效果会好些!大分子蛋白质建议用SB-300柱 小分子肽类用ODS-A柱!这是我的经验,希望有所帮助 !
我用C18柱做的时候加0.1%三氟乙酸的,加了后pH值很低。我现在是要在保持蛋白活性的前提下做,所以用凝胶柱分离,流动相采用的磷酸盐,可是分离效果很不理想,不知道你是否做过此类实验,或者是是否有其他的建议?谢谢!
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5楼
2011-03-30 08:29:33
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lanshunzi
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★ ★ ★
lstt09nk(金币+3): 感谢分享经验 2011-03-30 13:26:23
lsx08(金币+3): 谢谢交流 2011-03-30 14:35:29
silicare(EPI+1): 2011-04-20 18:04:54
用凝胶柱分离是很好的。如果极性很大的话 流动相可以是水 我们基本都是用水冲的柱子 我们用的都是sephadex G系列的凝胶,sephadex A是阴离子交换凝胶 我们是用tris-Hcl PH8.8 +不同浓度的氯化钠洗脱,感觉效果不错!仅供参考!
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6楼
2011-03-30 13:03:46
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江南
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lsx08(金币+2): 谢谢你的建议! 2011-03-31 09:30:01
silicare(金币+2): 可行 2011-04-20 18:05:05
如果要保持活性的话首选分子筛和离子交换层析,两者可以组合使用,如果有目的蛋白的抗体的话,还可以用亲和层析。不知道楼主的蛋白有何特性,每种蛋白的分离都是不一样的。
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7楼
2011-03-30 20:59:38
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lsx08
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有没有虫友知道做蛋白分离外包实验的实验啊?
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8楼
2011-03-31 13:22:18
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renruntan
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):给个红包,谢谢回帖
lsx08(金币+1): 谢谢回帖! 2011-04-20 08:52:24
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9楼
2011-04-19 14:32:42
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冼亮淀粉酶
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):给个红包,谢谢回帖
lsx08(金币+2): 谢谢回帖! 2011-04-20 08:49:17
给我的印象是楼主现在只想用HPLC,后面的人推荐楼主用FPLC,但是具体楼主有多少根柱也不知道,分离野生还是重组蛋白质也不知道,还有没有其它柱也不知道。
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10楼
2011-04-19 14:48:17
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lsx08
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Originally posted by
冼亮淀粉酶
at 2011-04-19 14:48:17:
给我的印象是楼主现在只想用HPLC,后面的人推荐楼主用FPLC,但是具体楼主有多少根柱也不知道,分离野生还是重组蛋白质也不知道,还有没有其它柱也不知道。
我现在是想用HPLC分离,一根凝胶柱,一根C18蛋白柱,不过请别人尝试了好多根凝胶柱了,分离效果不是很好,我的样品是从蛋清提取的。因为想在保持蛋白活性的前提下做,所以选用凝胶柱分离。
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11楼
2011-04-20 08:48:21
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冼亮淀粉酶
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):给个红包,谢谢回帖
我目前在AKTA上用过离子交换柱、疏水层析柱、凝胶过滤柱,但是没有用过C18,所以也不知道你们实验室还有没有其它层析柱,你的蛋白质适不适合用其它层析柱,如果有,不知道可不可以尝试一下。
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12楼
2011-04-20 16:48:24
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xuguanghai
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lsx08(金币+2): 谢谢指导! 2011-04-21 08:28:08
要保持活性,首选亲和层析柱,个人观点
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13楼
2011-04-20 17:04:16
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mingge
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14楼
2013-10-09 11:34:29
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