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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】紧急求助~~ 关于简并引物设计 codehop 和genefisher 在线
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忧游鸟

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】紧急求助~~ 关于简并引物设计 codehop 和genefisher 在线

求助关于简并引物设计的问题，希望各位大虾帮忙

   本人做的是漆酶基因多样性的东西，这是dnaman中比对的ncbi 下载的序列，有四个部分出现的保守区域还是不少，命名为1 2 3 4，放到codehop中之后要自己肉眼判断保守区域的那一段 然后手动设计引物么？？学环境的 好多东西实在是不懂~~ 希望大家不吝赐教啊~

[ Last edited by 忧游鸟 on 2011-3-31 at 20:28 ]
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1楼 2011-03-24 20:20:36
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忧游鸟

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by csdyg at 2011-03-26 05:11:41:
在CODEHOP里粘贴进你要比对的序列，生成比对结果之后，用引物设计，软件会自动在保守区序列上生成引物。

但是生成的引物效率并不一定很高，根据我的经验，你最好人工检查，然后根据codehop的基本设计原则自己设 ...

是的 就是放进去比对了之后又很多什么block unknown A B C D E  之类的了 然后分值都是六十多 最后还是要根据自己的保守区域来选取么  需要反过来查找相应的碱基序列来选择密码子的偏好性的碱基么
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4楼2011-03-26 11:19:22
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忧游鸟

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by csdyg at 2011-03-27 09:58:22:
楼主可以依照codehop的引物设计理念，查找到相应的保守区后，在保守区周围设计引物。

找到你实验用的物种的密码子偏好性表，然后对应保守序列中的每个氨基酸残基给出相应的编码三联密码子。对于保守区内存在两 ...

您好~~  我要扩增的是一类功能基因，就是可能有不同的物种，有的是细菌，有的是放线菌，有的是子囊菌等，这样就好像没有办法在那个网站里面找密码子偏好表，只能一个一个去找么？
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9楼2011-03-28 20:48:04
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