| 查看: 1016 | 回复: 6 | |||
321wangke321金虫 (正式写手)
|
[交流]
【求助/交流】兼并引物 已有4人参与
|
| 我设计了兼并引物，是用蛋白序列设计的，现在想知道引物在序列上的位置，因为不知道扩增片段的长度。如果用比对软件，如何使用呢？我用过Blast及其它软件，都得不到结果，请教下哪位前辈可以给我些指导。谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有77人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 测序结果只能找到上游引物，没有下游引物是怎么回事啊
已经有14人回复
- 新手求助：设计引物的困惑
已经有3人回复
- 兼并引物的退火温度
已经有5人回复
- 兼并引物 里边有多个兼并碱基好吗？
已经有24人回复
- 兼并引物PCR连T载体后，怎么鉴定有没有连上
已经有20人回复
- 【求助/交流】PCR产物测序总是不对
已经有13人回复
- 【求助/交流】所谓简并碱基
已经有9人回复
- 【求助/交流】PCR产物测序，与推测相差50bp，why？
已经有3人回复
yabxxh
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 14
- 应助: 22 (小学生)
- 贵宾: 0.005
- 金币: 2238
- 散金: 98
- 红花: 9
- 帖子: 465
- 在线: 88.6小时
- 虫号: 157001
- 注册: 2006-01-05
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2): 鼓励发帖交流。 2011-03-11 20:49:26
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2): 鼓励发帖交流。 2011-03-11 20:49:26
| 这位同学，你设计兼并引物的目的是什么呢？是想像特异引物那样从基因组中扩增到特定长度的片段吗？既然是简并引物，那就说明你只是知道某类基因的保守氨基酸序列，你要用这段氨基酸的序列，扩增到你需要的基因。那你为什么还要知道基因的长度呢，你去Blast的话，也只能去Blast那段保守的氨基酸序列吧。不知道你想用什么方法来克隆你的基因，你不会想直接用简并引物扩增出来吧。我觉得你用简并引物扩增的序列测序之后还要进行5‘和3’RACE才能得到你的基因，仅供参考，好运 |
2楼2011-03-11 14:50:46
3楼2011-03-11 15:17:32
321wangke321
金虫 (正式写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 343.4
- 散金: 216
- 红花: 7
- 帖子: 517
- 在线: 287.3小时
- 虫号: 1169264
- 注册: 2010-12-13
- 性别: GG
- 专业: 园艺作物采后生物学
4楼2011-03-11 18:36:52
321wangke321
金虫 (正式写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 343.4
- 散金: 216
- 红花: 7
- 帖子: 517
- 在线: 287.3小时
- 虫号: 1169264
- 注册: 2010-12-13
- 性别: GG
- 专业: 园艺作物采后生物学
5楼2011-03-11 18:37:28
6楼2011-03-11 20:05:33
321wangke321
金虫 (正式写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 343.4
- 散金: 216
- 红花: 7
- 帖子: 517
- 在线: 287.3小时
- 虫号: 1169264
- 注册: 2010-12-13
- 性别: GG
- 专业: 园艺作物采后生物学
7楼2011-03-11 20:27:21