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鱼宝贝
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【求助】色谱进样异常
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。每天在这上面要浪费很多时间。求高手帮忙!
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1楼
2011-03-06 20:14:35
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ziyu104220
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pplover(金币+1): 建议合理. 2011-03-12 22:30:16
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Originally posted by
鱼宝贝
at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...
手法问题 再一个 可能清理一下进样阀或许会好些
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2楼
2011-03-07 09:12:50
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shesui
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pplover(金币+1): 感谢分享自己的心得... 2011-03-12 22:29:58
我做的是液相,有时候也会遇到这种问题,你要考虑你的定量环多大,你的注射的体积是否每次一样,如果操作都一样的话,问题是可以避免的
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2011-03-07 15:13:36
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鱼宝贝(金币+1): 2011-03-11 22:29:48
鱼宝贝(金币+1): 2011-03-11 22:31:11
引用回帖:
Originally posted by
鱼宝贝
at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...
1 样品是否稳定?不稳定的话放一段时间有可能分解,峰大小肯定不会遵循什么规律的
2 过了夜的样品分析很不靠谱,多方面因素
3 对于问题三,进完一针后,进样阀肯定有残留,无论你怎么冲阀都会稍微有的,进样浓度大了残留大,故而封顶啊
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2011-03-07 19:11:22
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Originally posted by
shesui
at 2011-03-07 15:13:36:
我做的是液相,有时候也会遇到这种问题,你要考虑你的定量环多大,你的注射的体积是否每次一样,如果操作都一样的话,问题是可以避免的
嗯,好的
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5楼
2011-03-11 22:28:57
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Originally posted by
sdzktd
at 2011-03-07 19:11:22:
1 样品是否稳定?不稳定的话放一段时间有可能分解,峰大小肯定不会遵循什么规律的
2 过了夜的样品分析很不靠谱,多方面因素
3 对于问题三,进完一针后,进样阀肯定有残留,无论你怎么冲阀都会稍微有的,进样浓 ...
嗯,对,谢谢提醒。
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6楼
2011-03-11 22:29:31
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ziyu104220
at 2011-03-07 09:12:50:
手法问题 再一个 可能清理一下进样阀或许会好些
嗯,有可能 谢谢
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7楼
2011-03-11 22:30:06
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Originally posted by
ziyu104220
at 2011-03-07 09:12:50:
手法问题 再一个 可能清理一下进样阀或许会好些
嗯,有可能 谢谢
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8楼
2011-03-11 22:30:23
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):给个红包,谢谢回帖交流
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鱼宝贝
at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...
0.1微升,有这么精确的针么?貌似都是1微升以上的吧
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9楼
2011-03-11 23:14:37
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琼5769
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖交流
我一般都至少进到0.2微
0.1太小了
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10楼
2011-03-12 00:04:01
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Originally posted by
gabriella
at 2011-03-11 23:14:37:
0.1微升,有这么精确的针么?貌似都是1微升以上的吧
有的,量程0.5的
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11楼
2011-03-13 10:05:12
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gabriella
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Originally posted by
鱼宝贝
at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...
楼主问题解决了吗?
求解决方案~~嘿嘿
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12楼
2011-03-13 15:58:05
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