24小时热门版块排行榜    

查看: 1066  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

鱼宝贝

铜虫 (小有名气)


[交流] 【求助】色谱进样异常

用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。每天在这上面要浪费很多时间。求高手帮忙!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鱼宝贝

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by shesui at 2011-03-07 15:13:36:
我做的是液相,有时候也会遇到这种问题,你要考虑你的定量环多大,你的注射的体积是否每次一样,如果操作都一样的话,问题是可以避免的

嗯,好的
5楼2011-03-11 22:28:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鱼宝贝

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by sdzktd at 2011-03-07 19:11:22:
1 样品是否稳定?不稳定的话放一段时间有可能分解,峰大小肯定不会遵循什么规律的
2 过了夜的样品分析很不靠谱,多方面因素
3 对于问题三,进完一针后,进样阀肯定有残留,无论你怎么冲阀都会稍微有的,进样浓 ...

嗯,对,谢谢提醒。
6楼2011-03-11 22:29:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鱼宝贝

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by ziyu104220 at 2011-03-07 09:12:50:
手法问题 再一个 可能清理一下进样阀或许会好些

嗯,有可能 谢谢
7楼2011-03-11 22:30:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鱼宝贝

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by ziyu104220 at 2011-03-07 09:12:50:
手法问题 再一个 可能清理一下进样阀或许会好些

嗯,有可能 谢谢
8楼2011-03-11 22:30:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鱼宝贝

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by gabriella at 2011-03-11 23:14:37:
0.1微升,有这么精确的针么?貌似都是1微升以上的吧

有的,量程0.5的
11楼2011-03-13 10:05:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 鱼宝贝 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见