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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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鱼宝贝

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


[交流] 【求助】色谱进样异常

用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。每天在这上面要浪费很多时间。求高手帮忙!
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鱼宝贝

实习版主

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引用回帖:
Originally posted by gabriella at 2011-03-11 23:14:37:
0.1微升,有这么精确的针么?貌似都是1微升以上的吧

有的,量程0.5的
11楼2011-03-13 10:05:12
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ziyu104220

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!



pplover(金币+1): 建议合理. 2011-03-12 22:30:16
引用回帖:
Originally posted by 鱼宝贝 at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...

手法问题 再一个 可能清理一下进样阀或许会好些
2楼2011-03-07 09:12:50
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shesui

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!



pplover(金币+1): 感谢分享自己的心得... 2011-03-12 22:29:58
我做的是液相,有时候也会遇到这种问题,你要考虑你的定量环多大,你的注射的体积是否每次一样,如果操作都一样的话,问题是可以避免的
3楼2011-03-07 15:13:36
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sdzktd

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!


鱼宝贝(金币+1): 2011-03-11 22:29:48
鱼宝贝(金币+1): 2011-03-11 22:31:11
引用回帖:
Originally posted by 鱼宝贝 at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...

1 样品是否稳定?不稳定的话放一段时间有可能分解,峰大小肯定不会遵循什么规律的
2 过了夜的样品分析很不靠谱,多方面因素
3 对于问题三,进完一针后,进样阀肯定有残留,无论你怎么冲阀都会稍微有的,进样浓度大了残留大,故而封顶啊
4楼2011-03-07 19:11:22
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