版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(712)
>
虫友互识
(61)
>
论文投稿
(24)
>
休闲灌水
(20)
>
导师招生
(13)
>
硕博家园
(10)
>
博后之家
(9)
>
考博
(8)
>
文献求助
(6)
>
公派出国
(6)
>
考研
(6)
>
基金申请
(5)
>
教师之家
(5)
>
找工作
(4)
>
论文道贺祈福
(3)
>
留学DIY
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
【求助】色谱进样异常
12
1/1
返回列表
查看: 1077 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
鱼宝贝
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.4
帖子: 242
在线: 53.7小时
虫号: 910571
[交流]
【求助】色谱进样异常
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。每天在这上面要浪费很多时间。求高手帮忙!
回复此楼
» 猜你喜欢
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有15人回复
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有6人回复
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有6人回复
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有10人回复
基金申报
已经有6人回复
推荐一本书
已经有13人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有17人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有8人回复
疑惑?
已经有5人回复
计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
液相色谱仪出毛病啦,基线有规则地出现上下尖峰,梯度不正常!
已经有19人回复
气相色谱保留时间不能重复是什么原因?
已经有7人回复
HPLC测释放量色谱图出现问题
已经有14人回复
微反装置在线进样出现异常峰情况
已经有16人回复
不同样品液相图都一样怎么回事?
已经有12人回复
气相色谱仪进样口压力异常
已经有7人回复
关于气相色谱的测定问题
已经有24人回复
液相色谱进针后,柱压持续升高
已经有21人回复
【求助】液相色谱异常(轮廓线一团糟)
已经有9人回复
【求助】液相色谱 异常峰
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
国重点实验室双一流A类长江学者团队招2026年全日制博士1-2名
+
2
/84
哈尔滨工业大学王东博课题组/中科院上海微系统所梁丽娟课题组招收2026年博士生1名
+
1
/80
扬州大学王赪胤教授课题组 2026级博硕士研究生生招生(电化学储能 / 光催化方向)
+
1
/80
招聘:中国科学院山西煤炭化学研究所
+
1
/77
26博士申请-药物化学方向
+
1
/77
【教授本人】南佛罗里达大学化学系刘文奇课题组 2026 Fall 招收有机/超分子方向博士生
+
1
/49
昆士兰科技大学(QUT)博士招生信息 导师:李志勇教授
+
1
/34
悉尼大学 AMME 机械工程 双ARC Future Fellows团队招收CSC博士生
+
1
/33
学生申博
+
1
/31
电子科技大学「基础与前沿研究院」文明健老师课题组招收博士
+
1
/12
香港浸会大学化学系质谱分析测试中心招聘研究助理
+
1
/11
北京工业大学高靓教授课题组2026级博士研究生招生
+
1
/11
武汉双一流高校干细胞与肿瘤生物学团队招聘2026级申请考核制博士生
+
1
/8
科研党/导师看过来,强推这个自带“引文验真”的国产工具,改作业效率翻倍
+
1
/6
武汉双一流高校干细胞与肿瘤生物学团队招聘2026级申请考核制博士生
+
1
/5
生殖医学与子代健康全国重点实验室华鹏课题组招收博士后及研究生(长期有效)
+
1
/4
【博士后/科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+
1
/4
南京林业大学木质纤维功能材料国际联合创新中心招收2025级博士生(申请-考核制)
+
2
/4
博士后招聘(高薪40万+)
+
1
/1
澳门科技大学纳米递送系统/生物材料方向招收2026年秋季入学全奖博士研究生
+
1
/1
1楼
2011-03-06 20:14:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ziyu104220
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3965.6
帖子: 102
在线: 91.3小时
虫号: 720713
★
pplover(金币+1): 建议合理. 2011-03-12 22:30:16
引用回帖:
Originally posted by
鱼宝贝
at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...
手法问题 再一个 可能清理一下进样阀或许会好些
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-03-07 09:12:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shesui
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 5400.3
帖子: 466
在线: 83.6小时
虫号: 328935
★
pplover(金币+1): 感谢分享自己的心得... 2011-03-12 22:29:58
我做的是液相,有时候也会遇到这种问题,你要考虑你的定量环多大,你的注射的体积是否每次一样,如果操作都一样的话,问题是可以避免的
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-03-07 15:13:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sdzktd
木虫
(正式写手)
应助: 43
(小学生)
金币: 2088.5
帖子: 390
在线: 156.8小时
虫号: 1205954
鱼宝贝(金币+1): 2011-03-11 22:29:48
鱼宝贝(金币+1): 2011-03-11 22:31:11
引用回帖:
Originally posted by
鱼宝贝
at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...
1 样品是否稳定?不稳定的话放一段时间有可能分解,峰大小肯定不会遵循什么规律的
2 过了夜的样品分析很不靠谱,多方面因素
3 对于问题三,进完一针后,进样阀肯定有残留,无论你怎么冲阀都会稍微有的,进样浓度大了残留大,故而封顶啊
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-03-07 19:11:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鱼宝贝
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.4
帖子: 242
在线: 53.7小时
虫号: 910571
引用回帖:
Originally posted by
shesui
at 2011-03-07 15:13:36:
我做的是液相,有时候也会遇到这种问题,你要考虑你的定量环多大,你的注射的体积是否每次一样,如果操作都一样的话,问题是可以避免的
嗯,好的
回复此楼
5楼
2011-03-11 22:28:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鱼宝贝
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.4
帖子: 242
在线: 53.7小时
虫号: 910571
引用回帖:
Originally posted by
sdzktd
at 2011-03-07 19:11:22:
1 样品是否稳定?不稳定的话放一段时间有可能分解,峰大小肯定不会遵循什么规律的
2 过了夜的样品分析很不靠谱,多方面因素
3 对于问题三,进完一针后,进样阀肯定有残留,无论你怎么冲阀都会稍微有的,进样浓 ...
嗯,对,谢谢提醒。
回复此楼
6楼
2011-03-11 22:29:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鱼宝贝
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.4
帖子: 242
在线: 53.7小时
虫号: 910571
引用回帖:
Originally posted by
ziyu104220
at 2011-03-07 09:12:50:
手法问题 再一个 可能清理一下进样阀或许会好些
嗯,有可能 谢谢
回复此楼
7楼
2011-03-11 22:30:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鱼宝贝
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.4
帖子: 242
在线: 53.7小时
虫号: 910571
引用回帖:
Originally posted by
ziyu104220
at 2011-03-07 09:12:50:
手法问题 再一个 可能清理一下进样阀或许会好些
嗯,有可能 谢谢
回复此楼
8楼
2011-03-11 22:30:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gabriella
新虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 419.8
帖子: 181
在线: 44.1小时
虫号: 1119782
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by
鱼宝贝
at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...
0.1微升,有这么精确的针么?貌似都是1微升以上的吧
赞
一下
(1人)
回复此楼
9楼
2011-03-11 23:14:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
琼5769
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 212
帖子: 81
在线: 20.5小时
虫号: 687048
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
我一般都至少进到0.2微
0.1太小了
赞
一下
(1人)
回复此楼
10楼
2011-03-12 00:04:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鱼宝贝
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.4
帖子: 242
在线: 53.7小时
虫号: 910571
引用回帖:
Originally posted by
gabriella
at 2011-03-11 23:14:37:
0.1微升,有这么精确的针么?貌似都是1微升以上的吧
有的,量程0.5的
回复此楼
11楼
2011-03-13 10:05:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gabriella
新虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 419.8
帖子: 181
在线: 44.1小时
虫号: 1119782
引用回帖:
Originally posted by
鱼宝贝
at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...
楼主问题解决了吗?
求解决方案~~嘿嘿
赞
一下
回复此楼
12楼
2011-03-13 15:58:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
鱼宝贝
的主题更新
12
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定