版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
基金申请
(2685)
>
论坛更新日志
(2583)
>
论文道贺祈福
(919)
>
导师招生
(178)
>
招聘信息布告栏
(144)
>
学术会议
(144)
>
虫友互识
(51)
>
硕博家园
(21)
>
休闲灌水
(15)
>
文献求助
(14)
>
教师之家
(13)
>
考博
(13)
>
公派出国
(13)
>
论文投稿
(11)
>
程序语言
(10)
>
找工作
(10)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
【求助】色谱进样异常
12
1/1
返回列表
查看: 1338 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
鱼宝贝
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.4
帖子: 242
在线: 53.7小时
虫号: 910571
[交流]
【求助】色谱进样异常
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。每天在这上面要浪费很多时间。求高手帮忙!
回复此楼
» 猜你喜欢
求各位大神看下
已经有24人回复
咨询面上基金
已经有5人回复
影响面上的因素
已经有9人回复
8月时间戳变的,举个手。玩一下,释放压力
已经有11人回复
一个有机合成实验室都需要哪些设备?
已经有11人回复
面上再次挂了,太难了,躺也躺不了,倦也卷不过,小学校之殇!
已经有30人回复
2027年申博
已经有4人回复
好消息?这个有何含义???
已经有10人回复
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有4人回复
UV压敏胶开发
已经有7人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
液相色谱仪出毛病啦,基线有规则地出现上下尖峰,梯度不正常!
已经有19人回复
气相色谱保留时间不能重复是什么原因?
已经有7人回复
HPLC测释放量色谱图出现问题
已经有14人回复
微反装置在线进样出现异常峰情况
已经有16人回复
不同样品液相图都一样怎么回事?
已经有12人回复
气相色谱仪进样口压力异常
已经有7人回复
关于气相色谱的测定问题
已经有24人回复
液相色谱进针后,柱压持续升高
已经有21人回复
【求助】液相色谱异常(轮廓线一团糟)
已经有9人回复
【求助】液相色谱 异常峰
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
2027年博士生(硕博连读/直博)吉林大学-苏州国家实验室光电半导体智能设计与应用团队
+
1
/239
山东征女友,坐标济南
+
1
/168
三(三甲基硅基)甘油醚(CAS:6787-10-6 )
+
1
/90
三(三甲基硅基)硼酸酯(CAS:4325-85-3)
+
1
/90
3-羟基丙腈(CAS:109-78-4)
+
1
/90
丁烯二醇(CAS: 497-06-3)
+
1
/89
3,4-二(三甲基硅氧基)-1-丁烯(CAS:89543-84-0)
+
1
/89
三氟甲基亚磺酸锂
+
1
/88
四(三甲基硅基)赤藓醇醚(CAS:18547-29-0 )
+
1
/88
具身智能机器人公司招聘硬件工程师岗位 预算100万内
+
1
/82
具身智能机器人公司招聘机械结构岗位(工程师、专家、负责人均可)薪酬最高150万
+
1
/80
2027 Chemical Engineering Ph.D 招生
+
1
/57
上海交通大学诚聘有机化学方向博士生/科研助理
+
1
/38
希望大家都高中!!
+
1
/11
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+
1
/5
基于大规模血清蛋白组的 ARDS 三类炎症表型多中心前瞻性队列研究完整解析
+
1
/4
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+
1
/4
北京师范大学(珠海校区)赵亚然副教授招收2027年电催化推免硕士/博士研究生
+
1
/3
药化高级研究员
+
1
/3
致每一位等待国自然结果的科研人:我们想听听你的心声
+
1
/1
1楼
2011-03-06 20:14:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ziyu104220
木虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 3965.6
帖子: 102
在线: 91.3小时
虫号: 720713
★
pplover(金币+1): 建议合理. 2011-03-12 22:30:16
引用回帖:
Originally posted by
鱼宝贝
at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...
手法问题 再一个 可能清理一下进样阀或许会好些
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-03-07 09:12:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shesui
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 5400.3
帖子: 466
在线: 83.6小时
虫号: 328935
★
pplover(金币+1): 感谢分享自己的心得... 2011-03-12 22:29:58
我做的是液相,有时候也会遇到这种问题,你要考虑你的定量环多大,你的注射的体积是否每次一样,如果操作都一样的话,问题是可以避免的
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-03-07 15:13:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sdzktd
木虫
(正式写手)
应助: 43
(小学生)
金币: 2088.5
帖子: 390
在线: 156.8小时
虫号: 1205954
鱼宝贝(金币+1): 2011-03-11 22:29:48
鱼宝贝(金币+1): 2011-03-11 22:31:11
引用回帖:
Originally posted by
鱼宝贝
at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...
1 样品是否稳定?不稳定的话放一段时间有可能分解,峰大小肯定不会遵循什么规律的
2 过了夜的样品分析很不靠谱,多方面因素
3 对于问题三,进完一针后,进样阀肯定有残留,无论你怎么冲阀都会稍微有的,进样浓度大了残留大,故而封顶啊
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-03-07 19:11:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鱼宝贝
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.4
帖子: 242
在线: 53.7小时
虫号: 910571
引用回帖:
Originally posted by
shesui
at 2011-03-07 15:13:36:
我做的是液相,有时候也会遇到这种问题,你要考虑你的定量环多大,你的注射的体积是否每次一样,如果操作都一样的话,问题是可以避免的
嗯,好的
回复此楼
5楼
2011-03-11 22:28:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鱼宝贝
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.4
帖子: 242
在线: 53.7小时
虫号: 910571
引用回帖:
Originally posted by
sdzktd
at 2011-03-07 19:11:22:
1 样品是否稳定?不稳定的话放一段时间有可能分解,峰大小肯定不会遵循什么规律的
2 过了夜的样品分析很不靠谱,多方面因素
3 对于问题三,进完一针后,进样阀肯定有残留,无论你怎么冲阀都会稍微有的,进样浓 ...
嗯,对,谢谢提醒。
回复此楼
6楼
2011-03-11 22:29:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鱼宝贝
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.4
帖子: 242
在线: 53.7小时
虫号: 910571
引用回帖:
Originally posted by
ziyu104220
at 2011-03-07 09:12:50:
手法问题 再一个 可能清理一下进样阀或许会好些
嗯,有可能 谢谢
回复此楼
7楼
2011-03-11 22:30:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鱼宝贝
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.4
帖子: 242
在线: 53.7小时
虫号: 910571
引用回帖:
Originally posted by
ziyu104220
at 2011-03-07 09:12:50:
手法问题 再一个 可能清理一下进样阀或许会好些
嗯,有可能 谢谢
回复此楼
8楼
2011-03-11 22:30:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gabriella
新虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 419.8
帖子: 181
在线: 44.1小时
虫号: 1119782
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by
鱼宝贝
at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...
0.1微升,有这么精确的针么?貌似都是1微升以上的吧
赞
一下
(1人)
回复此楼
9楼
2011-03-11 23:14:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
琼5769
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 212
帖子: 81
在线: 20.5小时
虫号: 687048
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
我一般都至少进到0.2微
0.1太小了
赞
一下
(1人)
回复此楼
10楼
2011-03-12 00:04:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
鱼宝贝
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 34.4
帖子: 242
在线: 53.7小时
虫号: 910571
引用回帖:
Originally posted by
gabriella
at 2011-03-11 23:14:37:
0.1微升,有这么精确的针么?貌似都是1微升以上的吧
有的,量程0.5的
回复此楼
11楼
2011-03-13 10:05:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gabriella
新虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 419.8
帖子: 181
在线: 44.1小时
虫号: 1119782
引用回帖:
Originally posted by
鱼宝贝
at 2011-03-06 20:14:35:
用手动进样器进样分析同一种样品,1、有时候进样量增加峰变小;2、同样的样品稀释同样的倍数,昨天进0.1微升峰大小合适,今天就不可以了,要不峰太小要么封顶;3、第一针进样峰大小合适,接下来同样进样量就封顶。 ...
楼主问题解决了吗?
求解决方案~~嘿嘿
赞
一下
回复此楼
12楼
2011-03-13 15:58:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
鱼宝贝
的主题更新
12
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定