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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhjp0203

铁虫 (初入文坛)

[求助] 气相色谱仪进样口压力异常

用DB-5的毛细柱子,做比卡鲁胺原料的残留溶剂和三氯甲烷残留,发现在氮气流速为4ml/min,分流比35:1的情况下压力只有2.8psi,是不是偏低啊?现在检测不出峰,溶剂峰一般会出一个80万峰高的平头峰,现在也没有?这是什么原因?求助啊,做了四天了,找不到原因。
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世界主旋律

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
以前用DB-5的毛细柱做过做比卡鲁胺原料的残留溶剂和三氯甲烷残留吗?如果以前出峰正常。那你应该考虑是不是工作站没接好,或者进样垫改换了。
2楼2012-03-28 15:40:40
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zhjp0203

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 世界主旋律 at 2012-03-28 15:40:40:
以前用DB-5的毛细柱做过做比卡鲁胺原料的残留溶剂和三氯甲烷残留吗?如果以前出峰正常。那你应该考虑是不是工作站没接好,或者进样垫改换了。

以前做过的,工作站没问题,进样垫昨天刚换的。
3楼2012-03-28 16:07:05
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sunxiaoyang010

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
柱子是不是没装好啊,或者进口的地方断了?拆下来瞅瞅
4楼2012-04-01 10:02:33
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
408851978: 金币+1, 鼓励发帖 2012-04-03 11:19:06
1、检查工作站仪器配置的设定是否有错误。
2、检查衬管、分流平板和分流出口及其管线等是否有异常现象。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

守候在风中的宁静。
5楼2012-04-02 00:45:18
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
压力太低了,正常的话10psi,压力低,流速慢,所以峰形不好。
6楼2012-04-02 07:59:46
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zhjp0203

铁虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-04-02 00:45:18:
1、检查工作站仪器配置的设定是否有错误。
2、检查衬管、分流平板和分流出口及其管线等是否有异常现象。

恩,我试试
7楼2012-04-03 10:48:50
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zhjp0203

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zxwcn at 2012-04-02 07:59:46:
压力太低了,正常的话10psi,压力低,流速慢,所以峰形不好。

哦,明天做实验试试。
8楼2012-04-03 10:49:07
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