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【讨论】分子模拟还是同源建模
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奋斗1s
金虫
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[交流]
【讨论】分子模拟还是同源建模
在做分子对接时,如果没有蛋白质的三维结构,一般通过同源建模得到所需蛋白质的三维结构。现在想和各位虫虫们讨论一下:是在swiss-model上面下载上面自动建模得到的蛋白质好呢,还是自己同源建模得到的三维结构比较好?请各位各抒己见,好让我们这些比较晚接触这方面的有所取舍。
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2011-03-02 20:44:51
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金虫
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引用回帖:
1292169楼
:
Originally posted by
zh1987hs
at 2011-06-04 15:24:04
我同时在用MODELLER和SWISS-MODEL,在单纯的模型质量评价指标上来看,两者并不会有明显的偏差,呵呵~因为同源模建得到的只是个基本结构,俺都是用MD对结果优化后提取平均构象再做对接的...
您好,我是分子模拟新手,想尝试模拟实验,但是有些问题还不是特别清楚,想请教您一下。我的情况是这样:
我做的是a-葡萄糖苷酶,用的是S来源的酶,但是这个酶下不到PDB,文献中有用B来源的酶(具有较好同源性)同源建模,这时候是直接下载B源酶的PDB下来对接还是还有其他步骤?麻烦您了,
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11楼
2012-08-13 14:35:37
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fiend_wing_bo
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ghcacj(金币+2): 谢谢 2011-03-07 15:50:21
我觉得如果是你的蛋白有晶体结构的话当然直接下载的好,如果没有,就只能建模了
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2楼
2011-03-07 12:02:25
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):谢谢参与
自我感觉还是自己建比较放心一些
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2011-06-04 10:49:39
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zh1987hs
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奋斗1s(金币+3): 谢谢你的详细指导呀! 2011-06-04 18:25:46
其实这个标题取得就有问题,呵呵~同源模建只是分子模拟的一种手段而已,自己建模是个什么意思?我的理解是利用modeller?这里有几个问题需要说明:
1.其实modeller和SWISS-MODEL构建模型的过程是很类似的,如果目标蛋白和模板蛋白的序列一致性比较高的话,SWISS-MODEL是个很不错的选择啊!
2.对于序列一致性比较低的序列来说,两种软件都不会是最好的选择,这是同源模建本身的方法引起的,而不是软件之间的不同。
3.如果你有比较奇怪的要求的话,modeller可以自己控制的步骤比较多,相对来说自由度能大一些,但是现在SWISS-MODEL也可以实现杂原子建模和多聚体建模了~我感觉就很不错了
4.SWISS-MODEL本身提供了一些模型评价的指标,对你了解模型的质量有很大的帮助,为何不用呢?哈哈
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2011-06-04 11:08:36
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