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最近在测果胶酶活，DNS法，很疑惑啊...
，用的10g/L的果胶底物，以dns为空白测定，吸光值超出了很多？我是以4000r/min离心后没有分层，而且，对照组与测定组的值相差也很小只有0.00xx，不晓得是什么原因
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