应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】同源克隆设计的引物Tm值过低怎么办
51/1返回列表
查看: 2996  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

xnbioinfor

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】同源克隆设计的引物Tm值过低怎么办

计算Tm值是否要考虑酶切序列和保护碱基，我的引物Tm值过低，怎么想办法提高呢？望指点
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-02-27 09:08:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★
rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-02-27 16:37:07
引用回帖:
Originally posted by xnbioinfor at 2011-02-27 13:50:44:
一般Tm 值多少比较合适

看你是用来干嘛了，

Tm值高一般意味这引物比较长，特异性较好。所以如果在你从基因组中扩基因的话，需要将Tm设置高一点，55-65都是可以的。

比如我经常做表达截断的克隆，原本就是连在载体上的，这时候载体满满才5-6kb，所以一般15个bp的引物扩出来特异性都很高。这种情况下，就没有必要合成那么长的引物了。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-02-27 13:53:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★
xnbioinfor(金币+1): 2011-02-27 12:56:27
rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-02-27 16:36:33
Tm值的计算只考虑能够配对的部分，保护碱基一般不予考虑，酶切位点分情况。

你的引物才17bp啊，可以继续延长啊。

[ Last edited by brightfuture01 on 2011-2-27 at 11:19 ]
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-02-27 11:18:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xnbioinfor

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2011-02-27 11:18:19:
Tm值的计算只考虑能够配对的部分，保护碱基一般不予考虑，酶切位点分情况。

你的引物才17bp啊，可以继续延长啊。

[ Last edited by brightfuture01 on 2011-2-27 at 11:19 ]

引物合成清单上的Tm 难道不算保护碱基和酶切位点吗
赞一下 回复此楼
3楼2011-02-27 13:00:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★
xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by xnbioinfor at 2011-02-27 13:00:41:
引物合成清单上的Tm 难道不算保护碱基和酶切位点吗

呵呵，保护碱基在退火的时候会和模板结合么？

不结合当然不算了。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-02-27 13:27:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭