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【求助/交流】蛋白降解严重,求救!
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sxxuan
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[交流]
【求助/交流】蛋白降解严重,求救!
先谢谢大家看我的贴子,也请大家耐心的看完,帮助我解决问题,非常感谢!
我现在做的是假病毒的原核表达。假病毒会把目的基因包裹在里面,形成病毒蛋白颗粒。
我的实验步骤是这样的:
1.构建好假病毒表达载体,即把目的基因与假病毒序列及pET28a连在一起,转化BL21
2.IPTG诱导表达。
3.离心收集菌体,加入超声buffer(加入溶菌酶及PMSF),37摄氏度摇1h
4.超声破碎,工作5s,间歇5s,时间为1min,做10次
5.离心30min,收集上清
6.超声上清用RNase和DNase双酶消化1h,加入0.5M的EDTA把酶灭活
这样得到的超声上清含有我所需要的病毒蛋白颗粒
问题是:
一开始的时候诱导表达的浓度都很高,要稀释几个数量级才能用。但是随着时间推移,一直做下来,诱导表达量变得很低,双酶消化后检查病毒颗粒的浓度,也越来越低,三四个月下来,起码降了三个数量级。
请问:
我的实验步骤中有没有要注意的地方,或做错的地方?
蛋白降解这么严重的原因有哪些?
我该如何防止?
谢谢!
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2011-02-18 12:21:49
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wuw579
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sxxuan(金币+1): 2011-02-18 14:28:04
dhd997(金币+1): 鼓励交流 2011-02-19 10:45:49
制备蛋白的时候加点蛋白酶抑制剂 如PMSF
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2011-02-18 13:25:23
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sxxuan
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Originally posted by
wuw579
at 2011-02-18 13:25:23:
制备蛋白的时候加点蛋白酶抑制剂 如PMSF
谢谢
是制备的那一个步骤加?我在超声buffer中加了PMSF
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3楼
2011-02-18 14:27:40
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sxxuan(金币+1): 2011-02-21 09:32:44
蛋白酶降解啊
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2011-02-18 14:34:48
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sxxuan(金币+1): 2011-02-21 09:32:49
你最后需要把这个东西做成什么样子
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2011-02-18 15:04:07
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jiangxue82
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sxxuan(金币+1): 2011-02-21 09:31:40
不懂,祝福!
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2011-02-18 15:23:28
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dhd997(金币+1): 鼓励交流 2011-02-19 10:46:07
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Originally posted by
qjy_134
at 2011-02-18 15:04:07:
你最后需要把这个东西做成什么样子
超声上清用RNase和DNase消化宿主基因组DNA后,就稀释到需要的浓度,提取核酸就可以了
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7楼
2011-02-18 15:23:54
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sxxuan
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Originally posted by
jiangxue82
at 2011-02-18 15:23:28:
不懂,祝福!
谢谢!
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2011-02-18 15:24:26
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wuw579
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sxxuan(金币+1): 2011-02-21 09:31:53
浓度加对了吗 PMSF很容易降解的 要不时的补加
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9楼
2011-02-18 19:18:55
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王会征
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sxxuan(金币+1): 2011-02-21 09:32:31
尽量缩短操作时间,一口气做完
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2011-02-19 11:42:17
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sxxuan
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Originally posted by
sxxuan
at 2011-02-18 07:24:26:
谢谢!
嗯,只是加了PMSF,然后反应一个小时就算了~
这样也可以吗?
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12楼
2011-02-21 09:32:24
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zyxme
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2011-02-18 19:32
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sxxuan(金币+1): 2011-02-21 09:33:06
xiaozijiang
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2012-08-01 10:27
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