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543608268

金虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】关于his-tagged 蛋白纯化

求助关于his-tagged 蛋白纯化(变性条件下) 怎样得到高纯度的目的蛋白 知识经验或专门文献

[ Last edited by 543608268 on 2011-1-19 at 14:02 ]
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543608268(金币+5): 2011-01-19 13:58:48
上样平衡后先用低浓度咪唑预洗脱,除去亲和力小的杂蛋白,然后高浓度咪唑洗脱下目标蛋白。
2楼2011-01-19 13:49:42
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henkally

禁虫 (著名写手)

543608268(金币+5): 2011-01-19 13:58:27
本帖内容被屏蔽

3楼2011-01-19 13:54:30
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xhjggl

木虫 (正式写手)


543608268(金币+5): 2011-01-21 00:58:49
可以到上海生工网站上下载说明书啊!
4楼2011-01-20 15:16:44
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JASON13

银虫 (小有名气)


楼上注意,人家说是变性条件下

可以用6M的盐酸胍,ph7.8破菌
8m尿素,磷酸bf,ph7.8 binding
8m尿素,磷酸bf,ph6 washding
8m尿素,磷酸bf,<4 elution

详细可找镍柱的说明书,可定能找到。。。
5楼2011-01-20 18:27:06
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ben1147

木虫 (正式写手)


543608268(金币+5): 2011-01-21 00:58:33
引用回帖:
Originally posted by henkally at 2011-01-19 13:54:30:
对,镍柱就好。
不过从我们实验室的经验来看,光是一个HIS标签,过下镍柱,很难做到电泳纯啊~

想只通过过镍柱就得到很高纯度的重组蛋白是不现实的,毕竟组氨酸也是正常蛋白质的组成成分,吸附、洗脱无非就是一个重组蛋白的His-tag和杂蛋白里的his残基竞争Ni2+的过程,从原理上就决定了这并不是一个高特异性的纯化方法,尤其是在重组蛋白诱导表达量并不高、与杂蛋白相比并不占绝对优势的情况下。
6楼2011-01-20 19:55:09
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henkally

禁虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
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7楼2011-01-21 09:36:44
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zeqyanyan

金虫 (小有名气)


关于蛋白质纯化的实验

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
rainwander(金币+3): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-23 22:29:56
这是我最近用的实验步骤,可能对你有帮助,我用的镍柱试剂盒,不知你的实验方法是什么,有机会多多交流。
Ni2+柱的分离纯化
1.        轻轻颠倒混匀固化Ni2+树脂,取2ml装入层析住,树脂自然沉降。
2.        用3倍体积的无菌水冲洗树脂。
3.        用3倍体积的结合缓冲液平衡树脂,放置待第9步使用。
4.        每100 ml细胞培养物的细菌沉淀悬于4 ml结合缓冲液(pH 7.8)
5.        加入溶菌酶至1mg/ml,冰上放置30min。
6.        混合物与4℃摇床上孵育10min。
7.        加入Triton X-100、Dnase和Rnase,终浓度分别为1%、5 ug/ml、5 ug/ml,在于4℃摇床上孵育10min。
8.        4℃ 5000r/min,离心3min,        去处不溶性细胞碎片。上清转移到一新管中。
9.        树脂上的结合缓冲液引流到柱顶部。
10.        步骤8获得的细胞裂解液上清上柱,流速调整为每小时10个柱体积。
11.        用6个柱体积的结合缓冲液(ph 7.8 )洗柱。
12.        用4个柱体积的洗涤缓冲液(ph 6.0)洗柱,直至流过液A280<0.01。
13.        用6个柱体积的10mmol/L咪唑洗脱缓冲液洗脱结合的蛋白,每份1 ml分布收集,检测A280。
14.        用咪唑浓度更高的洗脱缓冲液重复步骤13。
15.        用20 ul 等分的蛋白进行10%SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析聚组氨酸标签蛋白的分布。
8楼2011-01-23 21:20:25
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edoz1986

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用特异性较强的biorad公司的ni柱。或者带咪唑上样。
9楼2013-05-17 12:40:41
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edoz1986

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我都是带50mm 咪唑上样的
10楼2013-05-31 13:02:21
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