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【求助/交流】为什么测序和读码框都正确的酵母蛋白在大肠中不表达
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xucan0901
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 39.7
帖子: 13
在线: 23.7小时
虫号: 1007365
[交流]
【求助/交流】为什么测序和读码框都正确的酵母蛋白在大肠中不表达
我的这个基因是酵母中的但是没有内含子,蛋白较大155kDa,
转入表达两种表达质粒了,有一种还侧过序l了。
我做过好多条件了,温度从10°到37°,iptg从0.4到1.2mM ,时间从3h到20h都做过了,iptg诱导后跑全细胞电泳感觉根本没有表达。
后来听说要加甘油试试,我感觉不靠谱,因为加甘油是为了增加目的蛋白的溶解性的,我的全细胞都没有,就根本没有必要考虑溶解性了。
后来又听说稀有密码子问题,叫我换Rosetta(DE3)菌株,这个我还没来得及做过不知道值 不值得一试。
希望高手指教指教,真的搞奔溃了,同学做实验搞两下就出来了,我的怎么处处都是坎呐!拜谢了。
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2011-01-18 22:42:54
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dhd997(金币+2): good 2011-01-19 09:40:13
xucan0901(金币+1): 2011-01-19 10:12:46
xucan0901(金币+2): 谢谢你,我也想用Rosetta(DE3)试试。 2011-01-19 10:17:30
稀有密码子多的话 Rosetta(DE3)菌株 可以试试,我的是66kda的用普通的BL21做不出来,Rosetta(DE3)一次就成功了。值得一试
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4楼
2011-01-19 09:23:32
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susizheng
木虫
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dhd997(金币+2): 有可能吧 2011-01-19 09:39:51
xucan0901(金币+1): 2011-01-19 10:12:34
是不是蛋白太大了,先问问有没有表达过这么大的蛋白的先例。
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2011-01-18 22:49:23
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lxj341401
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dhd997(金币+2): good 2011-01-19 09:40:02
xucan0901(金币+1): 2011-01-19 10:12:40
主要是两个问题,密码子偏爱性和蛋白分子量太大。
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3楼
2011-01-18 22:57:56
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xucan0901
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Originally posted by
susizheng
at 2011-01-18 22:49:23:
是不是蛋白太大了,先问问有没有表达过这么大的蛋白的先例。
我问过其他的博士师兄,他说他们实验室表达过比这大的多的蛋白。
应该不是蛋白太大的原因。
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5楼
2011-01-19 10:20:41
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