版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(720)
>
导师招生
(41)
>
虫友互识
(35)
>
考博
(24)
>
基金申请
(16)
>
论文投稿
(12)
>
找工作
(11)
>
论文道贺祈福
(10)
>
硕博家园
(10)
>
文献求助
(9)
>
公派出国
(8)
>
考研
(8)
>
博后之家
(5)
>
教师之家
(5)
>
科研资料
(2)
>
绿色求助(高悬赏)
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】琼脂糖电泳1×TAE配的不好 用什么后果
5
1/1
返回列表
查看: 3644 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
xnbioinfor
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1.2
帖子: 255
在线: 35.9小时
虫号: 952726
[交流]
【求助/交流】琼脂糖电泳1×TAE配的不好 用什么后果
取了20ml 50×TAE, 定容到1000ml, 晃了几下,然后就用来制胶了,但是PCR电泳的结果不好, 条带很弱,而且上午跑出来的几条带,竟然没跑出来。现在怀疑1×TAE没混匀,这样会导致什么样的后果呢? TAE怎么配 才能让结果完美呢
回复此楼
» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有235人回复
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物,制药工程,食品专业的调剂生
已经有0人回复
化工申博
已经有3人回复
申博自荐
已经有3人回复
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕,材料化工专硕调剂名额充足!
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
提的纯菌DNA的琼脂糖凝胶电泳怎么跑成这个样子?
已经有25人回复
DNA琼脂糖电泳该注意哪些问题?
已经有10人回复
琼脂糖凝胶电泳
已经有11人回复
这琼脂糖电泳时咋回事呀?
已经有9人回复
琼脂糖凝胶电泳跑的时间长了是不是就会出现拖尾呀?
已经有10人回复
请问哪位高手用琼脂糖电泳跑过蛋白?
已经有10人回复
看看这个琼脂糖电泳图 到底什么问题
已经有24人回复
DNA琼脂糖凝胶电泳
已经有21人回复
求助一下1*TAE缓冲液的配置
已经有5人回复
RNA非变性琼脂糖电泳
已经有26人回复
【求助/交流】琼脂糖电泳检测基因组DNA
已经有12人回复
【求助/交流】TAE电泳缓冲液的配制方法
已经有5人回复
【求助/交流】琼脂糖凝胶DNA电泳失败
已经有7人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
诚邀申报 | 潍坊学院“绿色催化新材料与光化学转化山东省工程研究中心“开放课题
+
2
/112
原位/同步辐射/XPS/XRD/ICP/TEM/DSC/NMR/TG等等 魏:AAwxkb
+
1
/86
深圳湾实验室招聘电镜运维工程师
+
1
/81
中国水产科学研究院黄海水产研究所张旭志课题组招聘 可穿戴传感器研究 科研助理
+
1
/80
中山大学微电子科学与技术学院胡建国课题组招收 2026 级博士研究生(2026春季)
+
1
/69
上海大学先进微电子材料团队招收2026年秋季入学博士研究生
+
1
/36
南方医科大学肿瘤表观遗传学课题组博士后招聘
+
1
/33
大湾区大学张国强课题组招聘光催化方向博士后
+
1
/29
西安交通大学高分子化工新材料创新中心诚聘博士后和科研助理
+
1
/26
北京航空航天大学化学学院郭林院士“非晶纳米材料”团队招收博士生
+
1
/26
清华大学招聘环境科学与工程/水文地质方向科研助理/工程师
+
1
/18
A口国自然
+
1
/18
华南理工大学: 智能康复、脑机接口与多模态智能方向博士招生(2026年入学)
+
1
/10
中山大学材料科学与工程学院周剑课题组2026年9月入学博士生招生需求
+
1
/10
招聘 生态水文遥感科研助理与实习生
+
1
/6
我用DeepSeek和豆包写了三个月论文,最后发现真正好用的不是它们
+
1
/5
杨亚研究员课题组(广西大学-纳米能源研究中心)招收2026年物理学专业学术型博士
+
1
/5
26材料博士申请自荐
+
1
/4
中国林科院林业研究所 ,林业专业博士名额1个,截止报名日期2026年4月29日
+
1
/4
杭州北航国新院徐梁教授招聘博士(控制/机器视觉/机器人导航操作方向)
+
1
/3
1楼
2011-01-18 10:17:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
feng__
金虫
(著名写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 882.6
帖子: 1534
在线: 312.5小时
虫号: 1061078
★ ★ ★
xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
silicare(金币+2): 谢谢参与 2011-01-18 15:32:58
MAKER有问题么?
貌似也不至于跑不出来条带吧,不匀的话应该是条带不是直的,歪歪扭扭的那样吧 ,呵呵,么试过#17
赞
一下
(2人)
回复此楼
高级回复
3楼
2011-01-18 10:35:50
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
lxj341401
至尊木虫
(著名写手)
MolEPI: 58
应助: 388
(硕士)
贵宾: 0.238
金币: 17138.7
帖子: 2251
在线: 712.4小时
虫号: 111074
★ ★
xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-18 15:08:14
引用回帖:
Originally posted by
xnbioinfor
at 2011-01-18 10:17:58:
取了20ml 50×TAE, 定容到1000ml, 晃了几下,然后就用来制胶了,但是PCR电泳的结果不好, 条带很弱,而且上午跑出来的几条带,竟然没跑出来。现在怀疑1×TAE没混匀,这样会导致什么样的后果呢? TAE怎么配 才能让 ...
TAE没混匀,离子强度和pH就有问题,对电泳肯定有影响。
要让结果完美也不单单是TAE的问题了,各个步骤都要注意。
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2011-01-18 10:34:25
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
天使托
专家顾问
(职业作家)
专家经验: +57
MolEPI: 106
应助: 95
(初中生)
贵宾: 0.263
金币: 16350.8
帖子: 3653
在线: 289小时
虫号: 441757
★ ★
xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
silicare(金币+1): 完全溶解很重要 2011-01-18 15:33:13
首先要确保缓冲液混匀了,然后溶胶也要完全溶解。
赞
一下
(2人)
回复此楼
4楼
2011-01-18 10:46:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
real339
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1031.7
帖子: 609
在线: 48.3小时
虫号: 758555
★
xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
经常也是这么配的啊,不至于这么大问题吧
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2011-01-18 11:18:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定