版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1849)
>
招聘信息布告栏
(99)
>
虫友互识
(78)
>
学术会议
(14)
>
计算模拟
(14)
>
论文投稿
(10)
>
教师之家
(9)
>
公派出国
(9)
>
休闲灌水
(9)
>
找工作
(8)
>
考研
(8)
>
博后之家
(7)
>
基金申请
(7)
>
硕博家园
(7)
>
考博
(6)
>
论文道贺祈福
(5)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
【求助/交流】DNA提取
5
1/1
返回列表
查看: 1059 | 回复: 3
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
pidou213
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2446.1
帖子: 913
在线: 45.9小时
虫号: 448545
[交流]
【求助/交流】DNA提取
本人提取昆虫的DNA,每次都不成功。不知道为何?
下面的部分(从左至右依次为lane1 DNA; lane2 DNA;Lane 3 Marker(Trans 2K plus))不知道中间的那条隐约的条带是不是DNA?可否用来做后续PCR?
这种情况的原因是什么?
请虫虫们指正。
回复此楼
» 猜你喜欢
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有274人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
DNA提取求助
已经有14人回复
环境样品地下水中细菌总DNA的提取方法
已经有23人回复
求助——真菌DNA提取
已经有11人回复
基因组DNA提取问题
已经有32人回复
DNA提取问题求解
已经有21人回复
今天提取的丹参DNA
已经有22人回复
DNA的提取简介,包括法医DNA的提取方法!
已经有54人回复
为什么提取的DNA总是降解?
已经有41人回复
【求助/交流】DNA提取问题
已经有9人回复
【求助/交流】DNA提取问题
已经有25人回复
【求助/交流】请教大家关于dna提取的问题
已经有17人回复
【求助/交流】有关DNA提取
已经有11人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
2026年人文教育与社会发展国际会议(HESD 2026)
+
1
/886
求助DL 5009.1-2014 规程 第1部分:火力发电》
+
1
/487
沈阳工业大学 环境电化学技术研究团队 招收硕士研究生(学硕/专硕)
+
2
/84
爱丁顿实验
+
1
/36
高分辨质谱测试丨科研单位对外服务
+
1
/20
细胞检定样品,您用对了吗?
+
1
/3
委托检验的安全锁:质量保证协议,你签了吗?
+
1
/3
CAHSS(艺术、人文与社会科学国际会议)
+
1
/2
ICoEP(教育与心理学国际会议)
+
1
/2
ICoAAD(建筑、艺术与设计)
+
1
/2
GCHSD(全球文化遗产可持续发展大会)
+
1
/2
仪器验证全生命周期管理:检测数据精准与否的前提
+
1
/2
智能传感器网络实时数据处理:时序分析、DNN调度与MQTT边缘AI工作站配置
+
1
/1
清华大学-区域环境安全全国重点实验室招聘地下水科学/水文地质方向助理研究员/副研究�
+
1
/1
ICoFEE(林业、生态与环境)
+
1
/1
单细胞VDJ测序:从B细胞库中精准挖掘抗体药优势克隆
+
1
/1
CoIMCT(信息、媒体与通信技术)Informatics, Media and Communication Technology
+
1
/1
ECSFS(能源、气候与可持续发展峰会)
+
1
/1
CoEES(能源与地球科学)2027 International Conference on Energy and Earth Science
+
1
/1
新能源并网仿真:AI实现规程问答与试验报告生成,电磁暂态图形工作站硬件配置方案
+
1
/1
1楼
2011-01-05 21:56:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
pidou213
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2446.1
帖子: 913
在线: 45.9小时
虫号: 448545
引用回帖:
Originally posted by
xiaoqi708
at 2011-01-05 22:12:58:
1:蛋白质没有去除干净,所以胶孔中看起来是明亮的。
2:RNA没有完全降解,建议在含有RNA酶处理的溶液中多放置一段时间,或者加大RNA酶的浓度。
3:中间的是DNA,因为DNA在提取过程中由于机械力的作用,一般都会 ...
从RNA的角度来看的话,是不是细胞破碎部分是没有问题了吧??
那为什么DNA反而提取不出来呢?还请指点
赞
一下
回复此楼
高级回复
3楼
2011-01-05 22:48:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 4 个回答
xiaoqi708
木虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 0
(幼儿园)
金币: 7715.1
帖子: 536
在线: 299.5小时
虫号: 505327
★ ★
pidou213(金币+3):谢谢回复,能否再帮助回答一下下面的问题? 2011-01-05 22:48:01
rainwander(金币+2):鼓励积极参与~~~ 2011-01-05 23:40:28
1:蛋白质没有去除干净,所以胶孔中看起来是明亮的。
2:RNA没有完全降解,建议在含有RNA酶处理的溶液中多放置一段时间,或者加大RNA酶的浓度。
3:中间的是DNA,因为DNA在提取过程中由于机械力的作用,一般都会被片段化,所以看起来有拖尾的现象,另外由于不干净所致。
这种DNA不建议做后续的实验,应该将DNA纯化一下,用酚氯仿抽提一下即可。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-01-05 22:12:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zmw_520
禁虫
(小有名气)
★
最爱花诗雨(金币+1):鼓励参与交流 2011-01-06 19:07:35
pidou213(金币+1):谢谢啊 2011-01-07 11:11:13
本帖内容被屏蔽
4楼
2011-01-06 18:58:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 4 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定