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【求助/交流】质粒构建步骤,回答的好,还有几十金币追加!!!!
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sc_truth
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 470
帖子: 32
在线: 20.3小时
虫号: 1134324
[交流]
【求助/交流】质粒构建步骤,回答的好,还有几十金币追加!!!!
跪求S100A16-GST 质粒构建步骤,酶切位点EcoRⅠ和NheⅠ两个。各位虫友帮帮忙啊,老板急着要,实验室没人做这个....百感交集!!!!!
[
Last edited by rainwander on 2011-1-5 at 23:40
]
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2011-01-05 13:43:02
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DH5a
银虫
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★ ★
amisking(金币+2):鼓励交流! 2011-01-05 20:27:30
用一个酶切完之后,溶液回收,再用另一个酶切,胶回收,目的片段也是用同样的方法,然后按载体片段与目的片段1:3,酶联。转化,找阳性克隆。送测序
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7楼
2011-01-05 20:03:03
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feng__
金虫
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★
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2011-01-05 14:05:59
载体和片段都用那2个酶进行酶切,回收后连接,转化,挑克隆,鉴定,木了
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2楼
2011-01-05 13:50:23
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feilr
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★
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2011-01-05 14:06:03
sc_truth(金币+1):虽然没有解释清楚我想要的,但是还是非常感激! 2011-01-05 16:06:44
推荐给你一个软件,说不定能够帮上你进行设计,NoeClone,你可以在网上搜索下载的,然后设计目的基因的引物,PCR目的基因,双酶切目的基因和载体,胶回收,连接片段,转化细胞,鉴定质粒,电泳初检测,测序目的片段,在做实验之前最好搞清楚连接或者酶切会出错不,比如移位,位点插反等等
[
Last edited by feilr on 2011-1-5 at 14:07
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3楼
2011-01-05 14:03:49
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gongeleven
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4楼
2011-01-05 15:07:12
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