24小时热门版块排行榜    

查看: 4305  |  回复: 5
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

lianyi1989

金虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】荧光定量pcr出现直线扩增曲线,求指导

最近做的一些列样品中有的样品出现来直线扩怎曲线的现象,不知什么原因,用的SYBR Green的方法,ABI7500仪器。因为其他的样品都没这种问题,所以一开始怀疑cDNA有问题,重新合成了,但是在做仍有这种问题,真是不知道什么原因,求各位同学们给些指导,谢谢大家啦
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yucuiyuan00

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问楼主你的这个问题解决了吗?我最近做Q-PCR也遇到了类似的问题,扩增曲线也近似直线,所以过来请教下,O(∩_∩)O谢谢
6楼2012-10-24 14:10:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
lianyi1989(金币+1): 2011-01-01 12:59:47
重新设计引物,可能出现了非特异或者竞争性的东西
2楼2010-12-30 22:24:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lianyi1989

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by 三磷酸腺苷 at 2010-12-30 22:24:42:
重新设计引物,可能出现了非特异或者竞争性的东西

谢谢,但是我其他处理的样品没有这种问题啊,并且我用过两个引物做都是这种结果,所以我觉得是引物原因的可能性是不是比较小些?
3楼2011-01-01 13:01:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
引用回帖:
Originally posted by lianyi1989 at 2011-01-01 13:01:30:


谢谢,但是我其他处理的样品没有这种问题啊,并且我用过两个引物做都是这种结果,所以我觉得是引物原因的可能性是不是比较小些?

我最近在用qPCR检测RNAi的效果
发现如果引物没设计好,然后模板量很低的话,扩出来的曲线就是很奇怪的

还真不是单一因素引起的
4楼2011-01-01 13:03:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见