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caoyonghai

木虫 (著名写手)


[交流] 【求助】液相色谱柱出峰的问题

我买了根新的液相色谱柱(大连依利特的),用它测了一下样品,发现它出峰有些不不对(如图),想问问,看是怎么回事。
     我的条件是:流动相:0.01mol磷酸二氢钾、甲醇和水溶液(体积比1:9)
                     流速:1ml/min
                     紫外吸收:210nm
                     温度:25度
                     进样:40ul
     我以前用过一根一样的柱子,但是出峰是比较好的,这根却是不一样,不清楚是什么问题。

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yuliang6378

木虫 (正式写手)


★ ★
zhangwengui330(金币+2):谢谢应助!! 2010-12-24 15:18:33
引用回帖:
Originally posted by caoyonghai at 2010-12-24 10:52:25:
我买了根新的液相色谱柱(大连依利特的),用它测了一下样品,发现它出峰有些不不对(如图),想问问,看是怎么回事。
     我的条件是:流动相:0.01mol磷酸二氢钾、甲醇和水溶液(体积比1:9)
               ...

你想测的物质是哪个峰?说清楚啊,如果是两个峰连在一起分不开的话,可以试着降低流动相的流速。。。
2楼2010-12-24 13:56:52
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caoyonghai

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by yuliang6378 at 2010-12-24 13:56:52:

你想测的物质是哪个峰?说清楚啊,如果是两个峰连在一起分不开的话,可以试着降低流动相的流速。。。

这上面的所有的峰啊,后面三个峰都不对称,这三个是我想要的峰,请问如何能让它的峰型变得对称,谢谢
3楼2010-12-24 19:20:01
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dearssy9583

木虫 (正式写手)


柱子没有平衡呢
4楼2011-01-05 09:11:26
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dearssy9583

木虫 (正式写手)


看起来,像是测定有机酸的啊
5楼2011-01-05 09:12:00
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caoyonghai

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by dearssy9583 at 2011-01-05 09:11:26:
柱子没有平衡呢

请问是什么平衡呢,我不是很懂哦,呵呵
6楼2011-01-06 08:27:35
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caoyonghai

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by dearssy9583 at 2011-01-05 09:12:00:
看起来,像是测定有机酸的啊

测的是己二酸,戊二酸,丁二酸,呵呵,请问有什么问题么,呵呵
7楼2011-01-06 08:28:22
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田斐

新虫 (初入文坛)


caoyonghai(金币+1): 2011-01-07 12:49:10
你的新柱子洗过吗,新的柱子要用纯的甲醇好好洗洗。在做样过程中,你的柱压稳不稳定?你的色谱条件跟你以前做过的完全一样吗?
8楼2011-01-06 12:50:45
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caoyonghai

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by 田斐 at 2011-01-06 12:50:45:
你的新柱子洗过吗,新的柱子要用纯的甲醇好好洗洗。在做样过程中,你的柱压稳不稳定?你的色谱条件跟你以前做过的完全一样吗?

新柱子用的条件和老的是一样的,开始的时候也用甲醇洗过,柱压稳定,我做了好几次都是这样的峰。。。。
9楼2011-01-07 12:50:09
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田斐

新虫 (初入文坛)


caoyonghai(金币+1): 2011-01-08 10:02:46
引用回帖:
Originally posted by caoyonghai at 2011-01-07 12:50:09:

新柱子用的条件和老的是一样的,开始的时候也用甲醇洗过,柱压稳定,我做了好几次都是这样的峰。。。。

我以前也遇到过这样的问题,后来发现是柱压不稳,你一定要全程监控柱压,看是否有大的波动,而不是仅仅看几个点。另外,把你的滤头好好洗洗,用久了会堵得很厉害,再就是看看在走样过程中,柱子的两端是否漏液,要拧紧。
10楼2011-01-07 22:57:47
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caoyonghai

木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by 田斐 at 2011-01-07 22:57:47:

我以前也遇到过这样的问题,后来发现是柱压不稳,你一定要全程监控柱压,看是否有大的波动,而不是仅仅看几个点。另外,把你的滤头好好洗洗,用久了会堵得很厉害,再就是看看在走样过程中,柱子的两端是否漏液, ...

哦,好的,谢谢呵,我再试试看
11楼2011-01-08 10:03:06
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dustinld

铜虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
进样量要40ul?
前面两个大峰重叠,且峰高很高,为什么不调小进样量
12楼2012-02-20 23:16:55
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nbmumen

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
进柱溶液浓度要尽量小一点

发自小木虫IOS客户端
13楼2016-05-24 09:14:21
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