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zqt123_1981

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】Bio-RAD Sequi测序胶电泳 已有2人参与

各位虫友,如图是我最近做的测序胶电泳,感觉小的条带比较模糊,Marker 2000
我还有个疑问Marker指示的条带大小正确吗?我的理解是测序胶电泳条带不都是单链吗?劳烦高手看看染色效果如何 个人感觉背景有点深,条带浅,用肉眼观察效果一般

[ Last edited by zqt123_1981 on 2010-12-22 at 08:10 ]
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cuijiaxin

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
marker是双链的,产物是单联的肯定没有参考价值了。我的是直接用的单链模板作为标准物,你可以试试
5楼2014-05-28 19:42:38
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)



[ Last edited by zqt123_1981 on 2010-12-22 at 08:10 ]
2楼2010-12-21 15:59:29
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)

有点沉底,我再顶起来欢迎各位献言献策
3楼2010-12-22 08:24:29
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zqt123_1981 at 2010-12-22 08:24:29:
有点沉底,我再顶起来欢迎各位献言献策

例外各位在聚丙烯酰胺电泳回收条带时有什么好方法吗》?我回首的条带都在200Bp以上怎么出不来带啊,我就用dd水浸泡24小时,95度水浴10分,8000转离心5分,然后做模板
4楼2010-12-22 14:58:02
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