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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】Bio-RAD Sequi测序胶电泳
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】Bio-RAD Sequi测序胶电泳 已有2人参与

各位虫友，如图是我最近做的测序胶电泳，感觉小的条带比较模糊，Marker 2000
我还有个疑问Marker指示的条带大小正确吗？我的理解是测序胶电泳条带不都是单链吗？劳烦高手看看染色效果如何 个人感觉背景有点深，条带浅，用肉眼观察效果一般

[ Last edited by zqt123_1981 on 2010-12-22 at 08:10 ]
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1楼 2010-12-21 15:45:08
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)
有点沉底，我再顶起来欢迎各位献言献策
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3楼2010-12-22 08:24:29
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)


[ Last edited by zqt123_1981 on 2010-12-22 at 08:10 ]
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2楼2010-12-21 15:59:29
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zqt123_1981 at 2010-12-22 08:24:29:
有点沉底，我再顶起来欢迎各位献言献策

例外各位在聚丙烯酰胺电泳回收条带时有什么好方法吗》？我回首的条带都在200Bp以上怎么出不来带啊，我就用dd水浸泡24小时，95度水浴10分，8000转离心5分，然后做模板
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4楼2010-12-22 14:58:02
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cuijiaxin

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
marker是双链的，产物是单联的肯定没有参考价值了。我的是直接用的单链模板作为标准物，你可以试试
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5楼2014-05-28 19:42:38
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