应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PCR拖尾
281/3返回列表123下一页
查看: 2307  |  回复: 27
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

精精

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】PCR拖尾 已有10人参与

我用细菌338，518扩细菌V3区，以土壤DNA为模板，退火温度61度，延伸20S，结果出来目的片段挺亮的，但是条带拖尾很严重，请教各位大虾这个该如何优化？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
少才微善
1楼 2010-12-07 21:06:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

孙盛楠

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-09 20:18:42
引用回帖:
Originally posted by 精精 at 2010-12-07 21:06:29:
我用细菌338，518扩细菌V3区，以土壤DNA为模板，退火温度61度，延伸20S，结果出来目的片段挺亮的，但是条带拖尾很严重，请教各位大虾这个该如何优化？

个人认为：样品溶解不均匀，存在降解。还可以将胶做薄些，电压低些，慢跑看效果。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-12-08 10:44:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

精精

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 孙盛楠 at 2010-12-08 10:44:26:


个人认为：样品溶解不均匀，存在降解。还可以将胶做薄些，电压低些，慢跑看效果。

谢谢楼上的，楼上说的很有道理~~我同样的样品，换个人批就没有拖尾，换块胶拖尾程度也不一样
赞一下 回复此楼
少才微善
3楼2010-12-09 20:00:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tsq0126

金虫 (小有名气)

是不是这样的图啊，我和你做的是一样的

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励上图 2010-12-11 13:58:39
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2010-12-11 12:17:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

精精

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by tsq0126 at 2010-12-11 12:17:50:

你跑的挺漂亮的，我的拖尾还要严重
赞一下 回复此楼
少才微善
5楼2010-12-12 11:04:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wwyymm_6

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 孙盛楠 at 2010-12-08 10:44:26:


个人认为：样品溶解不均匀，存在降解。还可以将胶做薄些，电压低些，慢跑看效果。

我也遇到拖尾的问题，不知道楼主解决了没有?
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-01-06 10:10:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

amilie030312

金虫 (正式写手)
PCR时候模板量大了
赞一下 回复此楼
7楼2011-01-06 13:21:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

精精

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wwyymm_6 at 2011-01-06 10:10:04:

我也遇到拖尾的问题，不知道楼主解决了没有?

后来就将就用了，不过跑DGGE影响也不是很严重~~~
赞一下 回复此楼
少才微善
8楼2011-01-07 17:10:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

精精

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by amilie030312 at 2011-01-06 13:21:01:
PCR时候模板量大了

别人也是同样用MOBIO试剂盒提好的DNA为模板扩的，也没有稀释，他就没有拖尾。
赞一下 回复此楼
少才微善
9楼2011-01-07 17:11:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

amilie030312

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 精精 at 2011-01-07 17:11:57:



别人也是同样用MOBIO试剂盒提好的DNA为模板扩的，也没有稀释，他就没有拖尾。

大家用同样的试剂盒但提的DNA质量肯定是不一样的，你提的质量比他的好比他的浓这是非常有可能的
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-01-10 15:50:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 精精 的主题更新
281/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 309求调剂 +4 gajsj 2026-03-25 5/250 2026-03-26 00:27 by Dyhoer
[考研] 调剂310 +3 温柔的晚安 2026-03-25 4/200 2026-03-25 23:16 by peike
[考研] 290分调剂求助 +3 吉祥止止陈 2026-03-25 3/150 2026-03-25 19:58 by barlinike
[考研] 一志愿河工大 081700 276求调剂 +3 地球绕着太阳转 2026-03-23 3/150 2026-03-25 19:10 by 雾散后相遇lc
[考研] 296求调剂 +4 汪！？！ 2026-03-25 7/350 2026-03-25 16:41 by 汪！？！
[考研] 0854人工智能方向招收调剂 +4 章小鱼567 2026-03-24 4/200 2026-03-25 13:29 by 2177681040
[考研] 299求调剂 +7 shxchem 2026-03-20 9/450 2026-03-25 10:41 by lbsjt
[考研] 085601求调剂总分293英一数二 +3 钢铁大炮 2026-03-24 3/150 2026-03-24 22:03 by bingxueer79
[考研] 0854 考研调剂 招生了！AI 方向 +5 pk3725069 2026-03-19 17/850 2026-03-24 17:30 by zhouxuan..
[考研] 305分求调剂（食品工程） +5 Sxy112 2026-03-21 7/350 2026-03-24 12:27 by 544594351
[考研] 一志愿山东大学药学学硕求调剂 +3 开开心心没烦恼 2026-03-23 4/200 2026-03-24 00:06 by 开开心心没烦恼
[考研] 一志愿东华大学化学070300，求调剂 +7 2117205181 2026-03-21 8/400 2026-03-22 22:55 by chixmc
[考研] 一志愿北京化工大学070300 学硕336求调剂 +5 vv迷 2026-03-21 8/400 2026-03-22 14:20 by ColorlessPI
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 求调剂 +3 .m.. 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:25 by barlinike
[基金申请] 学校已经提交到NSFC，还能修改吗？ 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 279求调剂 +5 红衣隐官 2026-03-21 5/250 2026-03-21 14:59 by lature00
[考研] 332求调剂 +3 凤凰院丁真 2026-03-20 3/150 2026-03-21 10:27 by luoyongfeng
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 295复试调剂 +8 简木ChuFront 2026-03-19 8/400 2026-03-20 20:44 by zhukairuo
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭