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精精

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by amilie030312 at 2011-01-10 15:50:20:


大家用同样的试剂盒但提的DNA质量肯定是不一样的,你提的质量比他的好比他的浓这是非常有可能的

哦~~没想到这一点,谢谢啦~~
少才微善
11楼2011-01-10 18:27:51
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waiwaidou_1983

铜虫 (小有名气)

★ ★
rainwander(金币+2):鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-11 22:59:26
一个是模板浓度可以稀释梯度 看看哪个浓度好
扩增的酶也可以换一下,换一下保真性高一点的,带可能会好点,但是保真性也不能非常好,非常好量少,影响下一步实验
12楼2011-01-11 20:39:58
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精精

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by waiwaidou_1983 at 2011-01-11 20:39:58:
一个是模板浓度可以稀释梯度 看看哪个浓度好
扩增的酶也可以换一下,换一下保真性高一点的,带可能会好点,但是保真性也不能非常好,非常好量少,影响下一步实验

好的,高保真酶一般是指pfu酶吗?
少才微善
13楼2011-01-12 17:21:55
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waiwaidou_1983

铜虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+1):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2011-01-15 01:43:14
引用回帖:
Originally posted by 精精 at 2011-01-12 17:21:55:


好的,高保真酶一般是指pfu酶吗?

保真性递增:Taqmix  rTaq ExTaq pfu

推荐rTaq 针对你的实验
14楼2011-01-12 19:30:05
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精精

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by waiwaidou_1983 at 2011-01-12 19:30:05:



保真性递增:Taqmix  rTaq ExTaq pfu

推荐rTaq 针对你的实验

OK~谢啦~~
少才微善
15楼2011-01-13 10:18:39
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leehh071

铜虫 (小有名气)

学习一下,这问题经常遇到……
16楼2011-01-14 09:55:21
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刁久玲

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
电压,缓冲液都会对其有影响吧,我也遇到过,具体也不知道怎么解决?
17楼2011-01-14 14:07:28
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精精

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 刁久玲 at 2011-01-14 14:07:28:
电压,缓冲液都会对其有影响吧,我也遇到过,具体也不知道怎么解决?

感觉PCR这个东西最说不好了,诡异的很~~
少才微善
18楼2011-01-14 22:20:32
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amilie030312

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
只要是Taq它就跟高保真酶不搭嘎
19楼2011-01-15 01:09:38
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lwwjcy

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
样品溶解不均匀,存在降解。还可以将胶做薄些,电压低些,慢跑看效果
20楼2011-01-16 14:46:15
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