【求助/交流】PCR拖尾 - 微生物 - 综合其他 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

少才微善

11楼2011-01-10 18:27:51

waiwaidou_1983

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rainwander(金币+2):鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-11 22:59:26

一个是模板浓度可以稀释梯度看看哪个浓度好
扩增的酶也可以换一下，换一下保真性高一点的，带可能会好点，但是保真性也不能非常好，非常好量少，影响下一步实验

12楼2011-01-11 20:39:58

精精

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引用回帖:

Originally posted by waiwaidou_1983 at 2011-01-11 20:39:58:
一个是模板浓度可以稀释梯度看看哪个浓度好
扩增的酶也可以换一下，换一下保真性高一点的，带可能会好点，但是保真性也不能非常好，非常好量少，影响下一步实验

好的，高保真酶一般是指pfu酶吗？

少才微善

13楼2011-01-12 17:21:55

waiwaidou_1983

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scelab(金币+1):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2011-01-15 01:43:14

引用回帖:

Originally posted by 精精 at 2011-01-12 17:21:55:

好的，高保真酶一般是指pfu酶吗？

保真性递增：Taqmix rTaq ExTaq pfu

推荐rTaq 针对你的实验

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14楼2011-01-12 19:30:05

精精

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Originally posted by waiwaidou_1983 at 2011-01-12 19:30:05:

保真性递增：Taqmix rTaq ExTaq pfu

推荐rTaq 针对你的实验

OK~谢啦~~

少才微善

15楼2011-01-13 10:18:39

leehh071

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学习一下，这问题经常遇到……

16楼2011-01-14 09:55:21

刁久玲

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电压，缓冲液都会对其有影响吧，我也遇到过，具体也不知道怎么解决？

17楼2011-01-14 14:07:28

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Originally posted by 刁久玲 at 2011-01-14 14:07:28:
电压，缓冲液都会对其有影响吧，我也遇到过，具体也不知道怎么解决？

感觉PCR这个东西最说不好了，诡异的很~~

少才微善

18楼2011-01-14 22:20:32

amilie030312

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只要是Taq它就跟高保真酶不搭嘎

19楼2011-01-15 01:09:38

lwwjcy

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样品溶解不均匀，存在降解。还可以将胶做薄些，电压低些，慢跑看效果

20楼2011-01-16 14:46:15