应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PCR拖尾
52/1返回列表
查看: 2253  |  回复: 27
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

精精

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】PCR拖尾 已有10人参与

我用细菌338，518扩细菌V3区，以土壤DNA为模板，退火温度61度，延伸20S，结果出来目的片段挺亮的，但是条带拖尾很严重，请教各位大虾这个该如何优化？
回复此楼

» 猜你喜欢
少才微善
1楼 2010-12-07 21:06:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

waiwaidou_1983

铜虫 (小有名气)
★ ★
rainwander(金币+2):鼓励积极参与交流~~~ 2011-01-11 22:59:26
一个是模板浓度可以稀释梯度 看看哪个浓度好
扩增的酶也可以换一下，换一下保真性高一点的，带可能会好点，但是保真性也不能非常好，非常好量少，影响下一步实验
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2011-01-11 20:39:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 28 个回答

孙盛楠

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
rainwander(金币+1):鼓励积极参与~~~ 2010-12-09 20:18:42
引用回帖:
Originally posted by 精精 at 2010-12-07 21:06:29:
我用细菌338，518扩细菌V3区，以土壤DNA为模板，退火温度61度，延伸20S，结果出来目的片段挺亮的，但是条带拖尾很严重，请教各位大虾这个该如何优化？

个人认为：样品溶解不均匀，存在降解。还可以将胶做薄些，电压低些，慢跑看效果。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2010-12-08 10:44:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

精精

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 孙盛楠 at 2010-12-08 10:44:26:


个人认为：样品溶解不均匀，存在降解。还可以将胶做薄些，电压低些，慢跑看效果。

谢谢楼上的，楼上说的很有道理~~我同样的样品，换个人批就没有拖尾，换块胶拖尾程度也不一样
赞一下 回复此楼
少才微善
3楼2010-12-09 20:00:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tsq0126

金虫 (小有名气)

是不是这样的图啊，我和你做的是一样的

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):鼓励上图 2010-12-11 13:58:39
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2010-12-11 12:17:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 28 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭