| 查看: 2521 | 回复: 12 | |||
[交流]
【求助/交流】细胞被支原体污染 有救吗
|
| 我扩PCR后，发现我的细胞被支原体污染了，谁知道有什么方法既能杀死支原体又能保住我的细胞吗。万分感谢。 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有261人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 细胞长成这样了
已经有18人回复
- 求动物细胞实验中细胞污染的各种照片?
已经有7人回复
- 青霉素和链霉素可以完全杀死受污染细胞中的细菌吗？
已经有7人回复
- 【求助/交流】求助细胞污染原因
已经有3人回复
- 【求助/交流】很奇怪的细胞污染
已经有13人回复
- 【求助/交流】肿瘤细胞动物接种法清除支原体
已经有3人回复
- 原代细胞培养，支原体污染问题
已经有5人回复
- 【求助/交流】MG63支原体感染，是否会影响其它细胞
已经有5人回复
- 【其他】遭遇“黑胶虫”，一种特殊的细胞培养污染物
已经有20人回复
- 【求助/交流】细胞怎么老被污染的样子啊
已经有16人回复
- 【求助】H9c2细胞支原体污染？
已经有4人回复
- 【求助/交流】细胞培养时出现黑点点,污染 了吗?
已经有15人回复
- 【求助/交流】细胞污染
已经有36人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
长春工业大学课题组招收硕士调剂生（化工、化学、材料、环境、制药、生物等方向）
+1/576
-
江西景德镇某大学接受调剂：环境科学与工程专业
+1/180
-
广工-董华锋教授团队招收博士生（1学博-0-1专博）
+1/74
-
【博士招生】北方工业大学招收机械工程方向申请考核制博士
+1/42
-
中山大学化学工程与技术学院杰青欧阳钢锋/吴鑫课题组博士后招聘启事
+1/37
-
澳门理工大学人工智能智慧康养方向26 年9月入学博士招生有奖学金
+1/34
-
哈尔滨工业大学航天学院复合材料与结构研究所招硕士生
+1/34
-
澳门理工大学人工智能智慧康养26 年9月入学 博士招生有奖学金
+1/32
-
澳门理工大学人工智能智慧康养方向26 年9月入学博士招生 奖学金
+1/30
-
南京林业大学化工院勇强/赖晨欢教授团队招收申请考核制博士1名
+1/27
-
深圳90理工男找FOR女
+1/18
-
【科研助理招聘-北京理工大学-集成电路与电子学院-国家杰青团队】
+1/8
-
上海交通大学化学化工学院张智涛课题组诚聘博士后
+1/7
-
青岛大学纺织服装学院张宪胜教授招收博士研究生
+1/6
-
杨亚研究员课题组（广西大学-纳米能源研究中心）招收2026年物理学专业学术型博士
+1/6
-
陕西科技大学招生学术博士生1名(锂钠离子电池/光电催化/环境功能材料/热电材料)
+1/6
-
香港城市大学招聘博士后 (有机合成/催化/流动化学)
+1/5
-
吉林师范大学宽禁带半导体材料生长与器件应用重点实验室招收2026年入学博士生
+5/5
-
青岛理工大学高端装备健康监测与智能运维团队接受调剂
+1/3
-
新加坡南洋理工大学- 光电/ 智能传感/ 脑机接口方向 博士后
+1/1
2楼2010-12-01 13:03:01
3楼2010-12-01 13:22:33
★ ★ ★
dhd997(金币+3):good 2010-12-01 18:41:36
honglanbai(金币+3): 2011-01-06 13:15:59
dhd997(金币+3):good 2010-12-01 18:41:36
honglanbai(金币+3): 2011-01-06 13:15:59
下面是我从小木虫里一个热心MM那里得来的一些经验，对付细菌污染的，要不你也试试 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少细菌的数量！ 1）.将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。 2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。 3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。 4）.重复步骤3再洗。 5）.重复步骤3再洗。 6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，放置培养箱培养，5小时之后，倒掉培养基，加入PBS洗瓶两次，然后加入胰酶消化，吹打后置于离心机800-1000r/min离心，然后洗一次。置于新的培养瓶里培养，培养体系加入2ml双抗。 10）.24h之后，视情况换液，若仍然污染严重，培养基浑浊，重复以上步骤，若看不到污染物，则继续步骤1)、3）、4）、6）、8），然后加入培养液培养，培养体系加入2ml双抗. 11).24h之后，若仍污染严重，可再重复一次，若还污染只能弃之（不过一般没有出现这种情况），若镜下不见污染物，则换液PBS洗瓶，正常培养。 以上方法主要是针对贴壁生长的细胞，在操作的过程中，一定要小心操作动作，轻柔缓慢，切忌大动作鲁莽。防止细胞脱落。以上方法操作得当，基本上都能救活你的细胞（我还没有听到没救活的反馈）。当然如果你的细胞仍有富余或者冻存的，我还是建议你把污染的扔掉，再复苏方便省事。这个拯救细胞还是主要针对你就只剩这一瓶细胞无路可退的时候。欢迎大家讨论！ |
4楼2010-12-01 13:24:11
5楼2010-12-01 16:25:04
6楼2010-12-01 18:41:49
7楼2010-12-01 18:46:26
8楼2010-12-01 18:51:15
brightfuture01
木虫之王 (文坛精英)
- MolEPI: 14
- 应助: 24 (小学生)
- 贵宾: 1.2
- 金币: 113742
- 帖子: 28937
- 在线: 3679.7小时
- 虫号: 464575
9楼2010-12-01 20:32:29
10楼2010-12-02 15:57:51
11楼2013-06-07 07:31:24
12楼2013-06-07 08:44:04
13楼2014-09-04 09:18:43