| 查看: 2550 | 回复: 12 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】细胞被支原体污染 有救吗
|
|||
| 我扩PCR后，发现我的细胞被支原体污染了，谁知道有什么方法既能杀死支原体又能保住我的细胞吗。万分感谢。 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有77人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 细胞长成这样了
已经有18人回复
- 求动物细胞实验中细胞污染的各种照片?
已经有7人回复
- 青霉素和链霉素可以完全杀死受污染细胞中的细菌吗？
已经有7人回复
- 【求助/交流】求助细胞污染原因
已经有3人回复
- 【求助/交流】很奇怪的细胞污染
已经有13人回复
- 【求助/交流】肿瘤细胞动物接种法清除支原体
已经有3人回复
- 原代细胞培养，支原体污染问题
已经有5人回复
- 【求助/交流】MG63支原体感染，是否会影响其它细胞
已经有5人回复
- 【其他】遭遇“黑胶虫”，一种特殊的细胞培养污染物
已经有20人回复
- 【求助/交流】细胞怎么老被污染的样子啊
已经有16人回复
- 【求助】H9c2细胞支原体污染？
已经有4人回复
- 【求助/交流】细胞培养时出现黑点点,污染 了吗?
已经有15人回复
- 【求助/交流】细胞污染
已经有36人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
2026年国基求好运！
+5/425
-
重庆医科大学神经科学中心/病生与生理系诚邀海内外优秀博士加盟博士后队伍（长期）
+1/81
-
华南师范大学（211）博士招生- 电子、自动化、机械、生物学、物理相关专业
+2/38
-
中科院生态环境研究中心国重实验室招聘客座研究生1-2名
+1/31
-
2026年工科硕士调剂-上海大学全国重点实验室团队-材料数据挖掘方向-研究生3-5人
+1/30
-
招硕士调剂生
+2/26
-
南京理工大学招收2026级硕士生-张光普博导
+2/20
-
学术/专业硕士调剂——化学、资源与环境
+1/15
-
欢迎生物与医药、药学、化学等相关专业的同学
+1/10
-
南京林业大学有机功能分子实验室博士生招生启事
+1/8
-
河南大学龚和贵教授2026年博士研究生招生
+1/8
-
英国埃克塞特大学 & 法国巴黎萨克雷大学联合培养博士
+1/7
-
福州大学国家级人才汤育欣教授课题组2026年招收”申请考核制“储能电池方向博士研究生
+1/6
-
211/双一流石河子大学化学化工学院-电催化，单原子催化，CO2转化
+1/6
-
国家级人才团队诚聘生物信息相关专业的科研助理
+1/5
-
Top-88悉尼科技大学数据科学/AI 招收2027年入学 校奖 博士生1到2名(国际和本地学生）
+1/2
-
山西大学资源与环境工程研究所化工分离/环境功能材料小组招收2026年博士生
+2/2
-
339求调剂
+1/1
-
福建师范大学环境微生物技术课题组接受2026级硕士调剂
+1/1
-
红外发射率测试（液体，2mm的小块体）/红外热成像发射率设定
+1/1
5楼2010-12-01 16:25:04
3楼2010-12-01 13:22:33
★ ★ ★
dhd997(金币+3):good 2010-12-01 18:41:36
honglanbai(金币+3): 2011-01-06 13:15:59
dhd997(金币+3):good 2010-12-01 18:41:36
honglanbai(金币+3): 2011-01-06 13:15:59
下面是我从小木虫里一个热心MM那里得来的一些经验，对付细菌污染的，要不你也试试 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少细菌的数量！ 1）.将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。 2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。 3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。 4）.重复步骤3再洗。 5）.重复步骤3再洗。 6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，放置培养箱培养，5小时之后，倒掉培养基，加入PBS洗瓶两次，然后加入胰酶消化，吹打后置于离心机800-1000r/min离心，然后洗一次。置于新的培养瓶里培养，培养体系加入2ml双抗。 10）.24h之后，视情况换液，若仍然污染严重，培养基浑浊，重复以上步骤，若看不到污染物，则继续步骤1)、3）、4）、6）、8），然后加入培养液培养，培养体系加入2ml双抗. 11).24h之后，若仍污染严重，可再重复一次，若还污染只能弃之（不过一般没有出现这种情况），若镜下不见污染物，则换液PBS洗瓶，正常培养。 以上方法主要是针对贴壁生长的细胞，在操作的过程中，一定要小心操作动作，轻柔缓慢，切忌大动作鲁莽。防止细胞脱落。以上方法操作得当，基本上都能救活你的细胞（我还没有听到没救活的反馈）。当然如果你的细胞仍有富余或者冻存的，我还是建议你把污染的扔掉，再复苏方便省事。这个拯救细胞还是主要针对你就只剩这一瓶细胞无路可退的时候。欢迎大家讨论！ |
4楼2010-12-01 13:24:11
7楼2010-12-01 18:46:26
