| 查看: 2612 | 回复: 12 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】细胞被支原体污染 有救吗
|
|||
| 我扩PCR后，发现我的细胞被支原体污染了，谁知道有什么方法既能杀死支原体又能保住我的细胞吗。万分感谢。 |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有192人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 细胞长成这样了
已经有18人回复
- 求动物细胞实验中细胞污染的各种照片?
已经有7人回复
- 青霉素和链霉素可以完全杀死受污染细胞中的细菌吗？
已经有7人回复
- 【求助/交流】求助细胞污染原因
已经有3人回复
- 【求助/交流】很奇怪的细胞污染
已经有13人回复
- 【求助/交流】肿瘤细胞动物接种法清除支原体
已经有3人回复
- 原代细胞培养，支原体污染问题
已经有5人回复
- 【求助/交流】MG63支原体感染，是否会影响其它细胞
已经有5人回复
- 【其他】遭遇“黑胶虫”，一种特殊的细胞培养污染物
已经有20人回复
- 【求助/交流】细胞怎么老被污染的样子啊
已经有16人回复
- 【求助】H9c2细胞支原体污染？
已经有4人回复
- 【求助/交流】细胞培养时出现黑点点,污染 了吗?
已经有15人回复
- 【求助/交流】细胞污染
已经有36人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
陕科大环境学院招收0857和0830调剂考生【可跨门类，最后2两小时】
+1/200
-
（重庆）长江师范学院老师招收材料与化工专硕调剂生，待遇优厚
+3/189
-
攀枝花学院大量招收调剂：材料科学与工程(学硕：0805)和材料工程（专硕：0856）。
+1/186
-
太原科技大学硕士
+1/87
-
杭州师范大学张龙课题组招诚聘有机合成，光电催化，理论计算与人工智能化学方向博士后
+1/85
-
科研助理（RA）招聘｜适合想做芯片/架构/硬件安全方向的同学（地点：深圳理工大学）
+1/39
-
爆 名额多 河北大学招收生物与医药专业调剂考生
+2/30
-
中南林业科技大学材料“科学与工程硕士点（学硕）”贺梦冬课题组招收调剂生
+1/22
-
浙江农林大学 林业与生物技术学院 生物学(生物化学与分子生物学) 第一轮调剂生招生
+1/13
-
河南农业大学化学学硕（13人），材料与化工专硕（12人），欢迎考生调剂
+1/9
-
大连工业大学招生 08工学：化工、环境、材料 07理学:化学 调剂招生！
+1/8
-
大湾区大学李红庚课题组招聘研究助理
+1/6
-
全国重点实验室调剂
+1/5
-
福建理工大学材料学院招收专业代码08开头学术型硕士研究生
+1/4
-
齐齐哈尔大学李莉课题组诚招2026级考研调剂生（学硕和专硕）
+1/4
-
浙江科技大学 招 高分子材料背景调剂生
+1/3
-
渤海大学材料与化工专硕调剂
+1/2
-
大连工业大学食品交叉科学研究院招收调剂研究生
+1/2
-
南通大学-交通与土木工程学院 招调剂学生
+1/1
-
河北农业大学 招收化工材料类调剂生，联系微信18632728096 非诚勿扰。
+1/1
3楼2010-12-01 13:22:33
★ ★ ★
dhd997(金币+3):good 2010-12-01 18:41:36
honglanbai(金币+3): 2011-01-06 13:15:59
dhd997(金币+3):good 2010-12-01 18:41:36
honglanbai(金币+3): 2011-01-06 13:15:59
下面是我从小木虫里一个热心MM那里得来的一些经验，对付细菌污染的，要不你也试试 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少细菌的数量！ 1）.将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。 2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。 3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。 4）.重复步骤3再洗。 5）.重复步骤3再洗。 6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，放置培养箱培养，5小时之后，倒掉培养基，加入PBS洗瓶两次，然后加入胰酶消化，吹打后置于离心机800-1000r/min离心，然后洗一次。置于新的培养瓶里培养，培养体系加入2ml双抗。 10）.24h之后，视情况换液，若仍然污染严重，培养基浑浊，重复以上步骤，若看不到污染物，则继续步骤1)、3）、4）、6）、8），然后加入培养液培养，培养体系加入2ml双抗. 11).24h之后，若仍污染严重，可再重复一次，若还污染只能弃之（不过一般没有出现这种情况），若镜下不见污染物，则换液PBS洗瓶，正常培养。 以上方法主要是针对贴壁生长的细胞，在操作的过程中，一定要小心操作动作，轻柔缓慢，切忌大动作鲁莽。防止细胞脱落。以上方法操作得当，基本上都能救活你的细胞（我还没有听到没救活的反馈）。当然如果你的细胞仍有富余或者冻存的，我还是建议你把污染的扔掉，再复苏方便省事。这个拯救细胞还是主要针对你就只剩这一瓶细胞无路可退的时候。欢迎大家讨论！ |
4楼2010-12-01 13:24:11
5楼2010-12-01 16:25:04
7楼2010-12-01 18:46:26
