| 查看: 2621 | 回复: 12 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】细胞被支原体污染 有救吗
|
|||
| 我扩PCR后，发现我的细胞被支原体污染了，谁知道有什么方法既能杀死支原体又能保住我的细胞吗。万分感谢。 |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有142人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 细胞长成这样了
已经有18人回复
- 求动物细胞实验中细胞污染的各种照片?
已经有7人回复
- 青霉素和链霉素可以完全杀死受污染细胞中的细菌吗？
已经有7人回复
- 【求助/交流】求助细胞污染原因
已经有3人回复
- 【求助/交流】很奇怪的细胞污染
已经有13人回复
- 【求助/交流】肿瘤细胞动物接种法清除支原体
已经有3人回复
- 原代细胞培养，支原体污染问题
已经有5人回复
- 【求助/交流】MG63支原体感染，是否会影响其它细胞
已经有5人回复
- 【其他】遭遇“黑胶虫”，一种特殊的细胞培养污染物
已经有20人回复
- 【求助/交流】细胞怎么老被污染的样子啊
已经有16人回复
- 【求助】H9c2细胞支原体污染？
已经有4人回复
- 【求助/交流】细胞培养时出现黑点点,污染 了吗?
已经有15人回复
- 【求助/交流】细胞污染
已经有36人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
济南大学 环境科学 环境工程 硕士招生 调剂 信息
+1/41
-
上海应用技术大学招收化学、物理、材料类调剂生
+1/40
-
华侨大学-发光材料与信息显示研究院-招研究生
+1/39
-
上海应用技术大学姚子建课题组招生，大学ip上海，点击就送研究生学历
+1/20
-
上海应用技术大学姚子建课题组招生，点击就送研究生学历
+1/20
-
北京理工大学（珠海）招收2026级考核制博士
+1/15
-
香港科技大学（广州）杨其纯课题组招收水文学方向博士后研究人员两名
+1/13
-
爆 名额多 河北大学招收生物与医药专业调剂考生
+2/12
-
太原科技大学光学工程学科接受调剂
+1/11
-
2026年西华大学材料学院-材料近净成形与表面技术研究团队-招收调剂研究生
+1/10
-
陕西科技大学轻工科学与工程学院刘老师接收08专业研究生调剂
+1/10
-
天津商业大学生物技术与食品科学学院083200；086000专业调剂招生
+1/7
-
东北石油大学招生调剂硕士生若干
+1/6
-
华北理工大学矿业工程-矿物加工工程方向接收调剂研究生
+1/5
-
【2026考研调剂】浙江万里学院国家级青年人才团队-锂电/电催化方向招收调剂生
+1/5
-
26申博，ai+材料方向，求课题组推荐
+1/5
-
长江师范学院化学化工学院化学工程方向接收大量调剂考生
+1/4
-
贵州财经大学计算机科学与技术（081200）学硕接收调剂
+1/4
-
【#上海调剂急录#】能接受985联合培养的速来！带你发一区文章！
+1/2
-
基于质谱从头测序与蛋白语言模型的肿瘤新抗原识别新技术研发 （杭州)
+1/1
7楼2010-12-01 18:46:26
3楼2010-12-01 13:22:33
★ ★ ★
dhd997(金币+3):good 2010-12-01 18:41:36
honglanbai(金币+3): 2011-01-06 13:15:59
dhd997(金币+3):good 2010-12-01 18:41:36
honglanbai(金币+3): 2011-01-06 13:15:59
下面是我从小木虫里一个热心MM那里得来的一些经验，对付细菌污染的，要不你也试试 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少细菌的数量！ 1）.将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。 2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。 3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。 4）.重复步骤3再洗。 5）.重复步骤3再洗。 6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，放置培养箱培养，5小时之后，倒掉培养基，加入PBS洗瓶两次，然后加入胰酶消化，吹打后置于离心机800-1000r/min离心，然后洗一次。置于新的培养瓶里培养，培养体系加入2ml双抗。 10）.24h之后，视情况换液，若仍然污染严重，培养基浑浊，重复以上步骤，若看不到污染物，则继续步骤1)、3）、4）、6）、8），然后加入培养液培养，培养体系加入2ml双抗. 11).24h之后，若仍污染严重，可再重复一次，若还污染只能弃之（不过一般没有出现这种情况），若镜下不见污染物，则换液PBS洗瓶，正常培养。 以上方法主要是针对贴壁生长的细胞，在操作的过程中，一定要小心操作动作，轻柔缓慢，切忌大动作鲁莽。防止细胞脱落。以上方法操作得当，基本上都能救活你的细胞（我还没有听到没救活的反馈）。当然如果你的细胞仍有富余或者冻存的，我还是建议你把污染的扔掉，再复苏方便省事。这个拯救细胞还是主要针对你就只剩这一瓶细胞无路可退的时候。欢迎大家讨论！ |
4楼2010-12-01 13:24:11
5楼2010-12-01 16:25:04
