| 查看: 2603 | 回复: 12 | |||
[交流]
【求助/交流】细胞被支原体污染 有救吗
|
| 我扩PCR后，发现我的细胞被支原体污染了，谁知道有什么方法既能杀死支原体又能保住我的细胞吗。万分感谢。 |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有82人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 细胞长成这样了
已经有18人回复
- 求动物细胞实验中细胞污染的各种照片?
已经有7人回复
- 青霉素和链霉素可以完全杀死受污染细胞中的细菌吗？
已经有7人回复
- 【求助/交流】求助细胞污染原因
已经有3人回复
- 【求助/交流】很奇怪的细胞污染
已经有13人回复
- 【求助/交流】肿瘤细胞动物接种法清除支原体
已经有3人回复
- 原代细胞培养，支原体污染问题
已经有5人回复
- 【求助/交流】MG63支原体感染，是否会影响其它细胞
已经有5人回复
- 【其他】遭遇“黑胶虫”，一种特殊的细胞培养污染物
已经有20人回复
- 【求助/交流】细胞怎么老被污染的样子啊
已经有16人回复
- 【求助】H9c2细胞支原体污染？
已经有4人回复
- 【求助/交流】细胞培养时出现黑点点,污染 了吗?
已经有15人回复
- 【求助/交流】细胞污染
已经有36人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
2007年一起玩耍的老虫子们，想死你们啦~~~出来冒个泡吧……
+2/188
-
东北石油大学化学化工学院还有少量调剂名额（化学、化学工程与技术、化学工程专硕）
+1/93
-
四川农业大学（211和双一流）土木学院2026年市政工程（学硕）调剂2名
+1/90
-
西安石油大学新能源学院接收材料类、能源动力类、机械类、计算机类等专业专硕调剂生！
+1/89
-
高分子材料 调剂——材料-化学方向优先
+1/69
-
攀枝花学院大量招收调剂：材料科学与工程(学硕：0805)和材料工程（专硕：0856）
+1/54
-
汕头大学与化学与精细化工广东省实验室联合培养研究生
+5/20
-
中国民航飞行学院先进连接团队招收航空宇航、航空机械专业硕士研究生（学硕专硕均可）
+1/12
-
长沙理工大学土木水利招收专硕调剂生
+1/11
-
北华大学林产化学加工工程学硕和材料与化工专硕调剂招生
+1/11
-
齐鲁工业大学-材料方向招收两名专硕调剂
+1/11
-
东北石油大学石油工程学院调剂课题组推荐，欢迎大家联系
+1/10
-
齐齐哈尔大学李莉课题组诚招2026级考研调剂生（学硕和专硕）
+1/6
-
华北理工大学-材料/化学/化工/环境专业
+1/5
-
长江师范学院化学化工学院化学工程方向接收大量调剂考生
+1/4
-
不打卡-弹性工作制课题组招生
+1/4
-
齐鲁工业大学 全国重点实验室-浙江大学衢州研究院联培-锂离子电池、材料化学方向5名
+1/4
-
广西民族大学材环学院资源与环境专硕、纳米科学与工程学硕调剂招生
+1/3
-
军事医学研究员毒物药物研究所药理学生物技术药物代谢方向招收调剂生 4名
+1/2
-
丽水学院材能学院-先进能源存储与器件课题组-26届研究生招生-（新能源电池方向）
+1/2
2楼2010-12-01 13:03:01
3楼2010-12-01 13:22:33
★ ★ ★
dhd997(金币+3):good 2010-12-01 18:41:36
honglanbai(金币+3): 2011-01-06 13:15:59
dhd997(金币+3):good 2010-12-01 18:41:36
honglanbai(金币+3): 2011-01-06 13:15:59
下面是我从小木虫里一个热心MM那里得来的一些经验，对付细菌污染的，要不你也试试 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少细菌的数量！ 1）.将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。 2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。 3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。 4）.重复步骤3再洗。 5）.重复步骤3再洗。 6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，放置培养箱培养，5小时之后，倒掉培养基，加入PBS洗瓶两次，然后加入胰酶消化，吹打后置于离心机800-1000r/min离心，然后洗一次。置于新的培养瓶里培养，培养体系加入2ml双抗。 10）.24h之后，视情况换液，若仍然污染严重，培养基浑浊，重复以上步骤，若看不到污染物，则继续步骤1)、3）、4）、6）、8），然后加入培养液培养，培养体系加入2ml双抗. 11).24h之后，若仍污染严重，可再重复一次，若还污染只能弃之（不过一般没有出现这种情况），若镜下不见污染物，则换液PBS洗瓶，正常培养。 以上方法主要是针对贴壁生长的细胞，在操作的过程中，一定要小心操作动作，轻柔缓慢，切忌大动作鲁莽。防止细胞脱落。以上方法操作得当，基本上都能救活你的细胞（我还没有听到没救活的反馈）。当然如果你的细胞仍有富余或者冻存的，我还是建议你把污染的扔掉，再复苏方便省事。这个拯救细胞还是主要针对你就只剩这一瓶细胞无路可退的时候。欢迎大家讨论！ |
4楼2010-12-01 13:24:11
5楼2010-12-01 16:25:04
6楼2010-12-01 18:41:49
7楼2010-12-01 18:46:26
8楼2010-12-01 18:51:15
brightfuture01
木虫之王 (文坛精英)
- MolEPI: 14
- 应助: 24 (小学生)
- 贵宾: 1.2
- 金币: 113258
- 帖子: 28952
- 在线: 3695.3小时
- 虫号: 464575
9楼2010-12-01 20:32:29
10楼2010-12-02 15:57:51
11楼2013-06-07 07:31:24
12楼2013-06-07 08:44:04
13楼2014-09-04 09:18:43
