版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

120898116

银虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 358.2
散金: 26
帖子: 108
在线: 45.4小时
虫号: 606547
注册: 2008-09-19

[交流] 【求助】液相进空白时好大的峰已有25人参与

做液相，进空白（水）后一直有很大的峰，柱子用的是C18的，流动相用水和乙腈。基本能排除柱子残留样品和针头的原因，不知道还有什么没考虑到的么？急切的盼望回答。

» 猜你喜欢

读博已经有5人回复
到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗已经有13人回复
博士申请都是内定的吗？已经有6人回复
之前让一硕士生水了7个发明专利，现在这7个获批发明专利的维护费可从哪儿支出哈？已经有5人回复
博士读完未来一定会好吗已经有29人回复
投稿精细化工已经有4人回复
高职单位投计算机相关的北核或SCI四区期刊推荐，求支招！已经有4人回复
导师想让我从独立一作变成了共一第一已经有9人回复
心脉受损已经有5人回复
Springer期刊投稿求助已经有4人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

【求助】液相中进流动相出峰的问题已经有9人回复
液相样品检测出峰遇到问题了？怎么办才好？？已经有21人回复
高效液相反相梯度色谱中出现鬼峰的原因已经有15人回复
液相测试峰面积重现性很差？该怎么办才好？已经有12人回复
高效液相我要测的成分岀峰很小，可是在2-5min会出一个平头的大峰，为什么？已经有12人回复
求助：液相走空白在目标物处出峰的问题已经有16人回复
液相进混品梯度洗脱出现很多杂峰这是怎么回事？已经有6人回复
请问在安捷伦1200液相（带手动进样器）上进空白时，在主峰位置有峰，该怎么清洗已经有8人回复
液相测试出现拖尾峰怎么办才好？已经有4人回复
【求助】液相换梯度走空白出现鬼峰已经有6人回复
【求助】进空白时的干扰峰影响已经有16人回复
【求助】为什么做高效液相出现的色谱图出现平头峰已经有50人回复
【求助】求助！！！液相走梯度时，空白跟空针都会有较大杂质峰，可能原因有哪些？已经有19人回复
【求助】液相进样了，不出峰，中药甲醇提取物已经有6人回复
【求助】请教：液相，空白溶剂问题？已经有3人回复
【求助】做液相时为什么会出现倒峰？已经有32人回复

1楼2010-10-15 13:54:53

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

小凡578

木虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 4990.4
帖子: 172
在线: 283.5小时
虫号: 467237
注册: 2007-11-25
性别: MM
专业: 色谱分析

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

借柱子之前最好先把系统冲一会，以防止带进其他杂质

赞一下(1人)

24楼2010-10-20 09:37:19

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 120898116 的主题更新