| 查看: 1887 | 回复: 6 | |||
lilirong2009铜虫 (小有名气)
|
[交流]
【求助/交流】ECORI酶切反应体系体积可加大吗 已有1人参与
|
|
我想用限制性内切酶EcoRI酶切从金黄色葡萄球菌中提取的总DNA大约100微升,不知道是否可将EcoRI酶切反应体系加大到相应倍数,体系中所加试剂是否可加大到相应倍数 ? 这样的话,EcoRI酶切反应条件好控制吗?不会切不出来吧? [ Last edited by lilirong2009 on 2010-10-9 at 10:08 ] |
» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有186人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
土壤和植物体系中POPs 的污染调查及防治
已经有42人回复
同一个气固相催化反应,用混合气还是单独的纯气体
已经有9人回复
碳纳米管羧基化后用什么偶联剂反应才能更好的和天然胶结合
已经有3人回复
格氏反应原料是否能蒸馏除去
已经有4人回复
芹菜素与浓的NaOH反应方程式及原理
已经有4人回复
求助一个硝化反应
已经有29人回复
NcoⅠ酶切位点的设计问题
已经有5人回复
双酶切
已经有4人回复
EcoRI 酶切细菌基因组切不开
已经有19人回复
如何导将ApaI酶切位点变成EcoRI
已经有8人回复
关于EcoRI的部分酶切
已经有15人回复
酶切问题
已经有11人回复
求助!请问 NdeI 和EcoRI 同时做酶切可以吗?
已经有3人回复
gbrillia
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 140.4
- 散金: 2
- 帖子: 99
- 在线: 24.3小时
- 虫号: 833500
- 注册: 2009-08-24
- 性别: MM
- 专业: 微生物资源与分类学
2楼2010-10-09 10:02:04

3楼2010-10-09 10:05:06
walker2898
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 455.5
- 散金: 1
- 帖子: 178
- 在线: 25.2小时
- 虫号: 599350
- 注册: 2008-09-11
- 专业: 作物种质资源与遗传育种学
4楼2010-10-09 10:37:04
5楼2010-10-09 20:20:18

6楼2010-10-09 21:01:05
怎么都行
银虫 (小有名气)
- 应助: 21 (小学生)
- 金币: 591.8
- 散金: 45
- 帖子: 229
- 在线: 38.2小时
- 虫号: 1050090
- 注册: 2010-06-30
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
7楼2010-10-09 21:05:06










回复此楼
如果是质粒的话,可以直接扩大倍数,但是怎么也用不了那么大的体积啊。做连接,鉴定什么的都用20就够了