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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于引物设计！
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ltakashi

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于引物设计！ 已有5人参与

当时扩增我的目的序列时，我设计的引物没有加酶切位点！而且目的基因扩增出来了！！！
现在我想把我扩增出来的目的基因进行表达，
那酶切位点可以直接加到我设计的引物两边吗？？？
还是得重新设计？？
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1楼 2010-09-15 10:20:31
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fykxy_206

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以加到引物的两边。不用重新设计
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2楼2010-09-15 10:30:16
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ltakashi

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by fykxy_206 at 2010-09-15 10:30:16:
可以加到引物的两边。不用重新设计

嗯~~谢谢你！
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3楼2010-09-15 10:36:57
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zplipeng

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以在软件上分析一下，看是否存在严重Diemr，False，Cross等等。。
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加油哦↖(^ω^)↗，O(∩_∩)O哈哈~
4楼2010-09-15 11:04:47
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Terre_

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
最好是根据你的载体分析一下，不要盲目，祝你成功
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5楼2010-09-15 11:16:44
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linysm

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
克隆到T载体上，不就连上酶切位点了？再看看T载体上哪些可用的酶切点不影响你正确的氨基酸编码
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6楼2010-09-15 11:20:27
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