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wgl365

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于PCR 已有6人参与

这次做PCR,以质粒为模版,条带倒是有但很暗,奇怪的是在加样孔处却特别亮,不知道什么原因,求高人解答,先说一下,绝对不是蛋白污染,不说了直接上图
左边的两条带,5000的marker,我的目的条带为7000求解


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我爱吃水果

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
marker是多大的?是不是电泳时间短没跑开的质粒阿?你的质粒浓度挺大的
爱学习!爱运动!我爱吃水果!o(∩_∩)o...哈哈
2楼2010-09-03 09:56:54
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我爱吃水果

金虫 (正式写手)


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marker是多大的?是不是电泳时间短没跑开的质粒阿?你的质粒浓度挺大的
爱学习!爱运动!我爱吃水果!o(∩_∩)o...哈哈
3楼2010-09-03 10:02:45
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冬虫夏草1

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-09-03 19:12:24
点样孔残留有除质粒外的基因组,由于过大没跑开。你的胶是按跑质粒配的吧。
倚楼听风雨,淡看江湖路!
4楼2010-09-03 10:14:51
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wgl365

银虫 (小有名气)

5000的marker,电泳时间够了,质粒很少的

引用回帖:
Originally posted by 我爱吃水果 at 2010-09-03 09:56:54:
marker是多大的?是不是电泳时间短没跑开的质粒阿?你的质粒浓度挺大的

5000的marker,电泳时间应该够了,质粒很少的,质粒是模板,我是 PCR产物的电泳,我的目的带应该是7000k
思想是行动的种子!
5楼2010-09-03 10:54:50
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zhangxn2010

木虫 (著名写手)

让一切随风飞翔


1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-09-03 19:12:34
我觉得也是提质粒时混有细菌基因组的问题,你的质粒跑过电泳吗?
一直向前!
6楼2010-09-03 12:54:29
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silicare

荣誉版主 (文坛精英)

合伙创业版兼职版主

优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
基因组也是能跑下去的~
7楼2010-09-03 13:23:06
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wgl365

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zhangxn2010 at 2010-09-03 12:54:29:
我觉得也是提质粒时混有细菌基因组的问题,你的质粒跑过电泳吗?

paole ,shi danyi de dai
思想是行动的种子!
8楼2010-09-03 14:55:45
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zxyjenny6

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
貌似是质粒的问题,跑胶看看。如果一般的基因的话,应该不会堵的。
9楼2010-09-03 16:24:50
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