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haichang

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】电泳条带看不见

用NEB BamHI-HF/NdeI酶切质粒(20ul体系,Buffer 4, 酶各0.5ul,37度,2h),跑电泳什么也看不见了;换用Fermentas BamHI/NdeI双酶切(37度,16h),PCR产物酶切后,条带还在,而pET-9a酶切后电泳什么也看不见了,用NdeI单酶切pET-9a电泳可看见正确条带,用BamHI/NdeI酶切载体(50ul体系,2×Buffer tango, 酶各1ul,37度,2h)就什么也看不见了,哪位高手帮帮忙解释下这是怎么回事呀,我该怎么办?
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