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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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gdongli8325

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】胶回收后产物可以做PCR吗? 已有7人参与

因为PCR产物不是很特异(大小比较接近),而且得不到特异带,所以就进行了胶回收,但是想知道回收的条带是不是想要的条带。可不可以将胶回收产物再进行一次PCR扩增?如果可以的话,用多大浓度的胶回收产物?
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18347265620

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by webmasterone752 at 2010-07-31 18:01:42
可以啊。我就这么干过  效果挺好的

那加多少合适呢

发自小木虫Android客户端
8楼2017-03-22 12:03:40
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louli

铜虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-07-31 09:23:52
你知道你的目的带是多大的吗,切胶的时候对照marker切i,回收之后跑个胶就可以了,看看是不是你的带。我们回收胶都是用1%的琼脂胶
2楼2010-07-31 07:50:09
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-07-31 09:24:03
可以
胶回收的产物一般稀释一下之后再扩,10~100倍都可以,根据原始条带的量以及回收率确定吧
PCR很灵敏,一点点模板就能做出来
3楼2010-07-31 09:08:15
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刘小乐

铜虫 (小有名气)

用试剂盒回收之后,用先前用的引物再P一次就行了
互动互利互相学习
4楼2010-07-31 10:24:14
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