| 查看: 3691 | 回复: 9 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
changqingx金虫 (小有名气)
|
[交流]
双酶切后目的条带下出现多个条带的原因 已有8人参与
|
||
|
如题，这几天双酶切后做胶回收，照相时看到目的片段下面有很多小的片段，不知道是什么原因。双酶切后不是只能看见两条带吗？我的不知道怎么出现了很多小片段。我用的是Fermentas公司的Sal I和BamH I。体系为30μL的： 质粒DNA 15μL 10×tango 6μL BamH I 1μL Sal I 1μL ddH2O 7μL 昨天又更改了下体系为20μL： 质粒DNA 14μL 10×tango 4μL BamH I 1μL Sal I 1μL 我切的是载体质粒DNA，一个是9000多bp，一个是5000多bp。所以想请大家帮跟忙分析下我的到底哪里出错了，谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
感觉是下周放榜了
已经有8人回复
-
filecode=后面第一个是大写字母
已经有10人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有81人回复
-
时间戳变了，能看出什么问题？
已经有4人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有15人回复
-
今天系统多次维护，明天很可能放榜！
已经有9人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有25人回复
-
2027广东省杰青
已经有6人回复
-
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有3人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- DNA双酶切后在两端加adapter的连接问题
已经有7人回复
- 将质粒上紧挨着的两个酶切位点进行双酶切后连接外源基因片段，是不是不好连接？
已经有13人回复
- 质粒DNA用EcoR1和HindⅢ双酶切后电泳图，求鉴
已经有6人回复
- 双酶切切出了5条条带
已经有9人回复
- 双酶切没出现目的条带，呈弥散型，有图，求助。
已经有7人回复
- 【求助/交流】双酶切电泳条带拖尾严重，什么原因啊？
已经有9人回复
- 【求助/交流】求助、质粒酶切没有条带？
已经有18人回复
- 【求助/交流】酶切后无任何条带是什么原因？
已经有8人回复
- 【求助/交流】求助：电泳后提取的DNA酶切后反而出现一更高分子量条带
已经有5人回复
- 【求助/交流】双酶切质粒后，目的条带浅且前方有模糊亮带
已经有12人回复
sfb1020
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1271.3
- 红花: 2
- 帖子: 241
- 在线: 68小时
- 虫号: 466293
- 注册: 2007-11-23
- 性别: GG
- 专业: 保护生物学与恢复生态学
7楼2011-01-12 20:48:54
2楼2010-07-03 19:52:10
3楼2011-01-12 14:51:09
changqingx
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3562
- 散金: 65
- 红花: 1
- 帖子: 219
- 在线: 80.9小时
- 虫号: 604183
- 注册: 2008-09-16
- 专业: 作物栽培与耕作学
4楼2011-01-12 16:28:35
