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gsf313

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】分步酶切 回收 求助 已有13人参与

我切一个载体,Ecor I 和 Xho I,宝生物的酶,这两个酶的buffer都是1xk

因为两个酶切位点之间只差6个碱基,所以同时双酶切老是切不开。分步酶切的话,第一次用Ecor I切完,用胶回收试剂盒回收片段,再 Xho I切。第二次回收,总是收不回来片段。

我现在想用30/50ul 体系,先 1ul Ecor I ,3ul 10XK buffer,10ul 质粒,补水到30ul,切三个小时,不回收,直接再加2ul 10XK buffer,1.5ul Xho I,加水补到50ul,再切三小时,大家看可行么?给点建议啊,我快急疯了,眼看就毕不了业了……

补充一些疑问点:1。第一次酶切后,需不需要加热使酶失活,然后再进行下一步?如果需要,怎么加热?多少度?加热多久?

2。加第二个酶的时候,10XK buffer 加5ul 还是3ul? 因为两个酶的buffer一样,所以有此疑问
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风荻

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
双酶切可能是空间位阻的问题。单酶切分步回收可能会自连,还有就是你酶切的质粒有多少啊,会不会回收效率低,第二次回收后有但看不见了?   你分步酶切一次回收的话,酶要60°以上灭活一下的吧,buffer再加3ul就可了。     祝你成功!!!
11楼2010-06-30 10:11:12
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