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sida8323

铜虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】1类复方16-27#申报资料如何撰写已有4人参与

1类口服复方,16-27#申报资料该如何撰写:
16#,综述(复方的药效学、作用机制、一般药理、毒理、药代动力学以及同单药的对比)
17#,复方的药效,各单药药效,比较
18#,一般药理??(不太清楚,请各位补充)
19#,急毒,复方急毒数据,单药急毒数据
20#,长毒,复方长毒数据,单药长毒数据
21#,免
22#,“复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料”,单药之间药效、毒性和药代动力学相互影响的数据
23#突变、24#生殖、25#致癌、26#依赖,若复方的药代动力学与单药对比无明显改变,这几号资料均可以采用单药数据,复方不必作进一步研究
27#药代动力学,复方的药代动力学数据,单药的药代动力学数据。

以上是我对1.5类口服复方制剂药理毒理部门申报资料撰写的个人想法,欢迎各位补充。
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hanklu

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
按指导原则的要求去做啊。
3楼2010-06-07 16:39:05
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auskle

junjun517:专业版禁止灌水,由于新虫,警告,暂不扣分了 2010-06-07 14:30:39
学习学习啊
帮顶啊

加油啊
大家回帖啊
2楼2010-06-07 14:27:16
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sida8323

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by wyj970 at 2010-06-08 09:30:56:
毒代动力学呢?

恩,注册法规要求1类药一般应在重复给药毒性试验过程中进行毒代动力学研究,这个毒代应该是放在20#长毒的申报资料里面吧。
5楼2010-06-08 13:32:16
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