应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】SDS蛋白电泳求助
21/1返回列表
查看: 1046  |  回复: 6
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

安氏

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】SDS蛋白电泳求助 已有6人参与

最近做SDS蛋白电泳，菌液超声破碎时用的缓冲的PH6.6的磷酸钾缓冲，破碎后取上清，加入SDS蛋白电泳的buffer，95度煮五分钟后，酶液总是呈近似固体状，无法点样，如果破碎时缓冲是PH8.0的话，就不会凝固，是不是酸性的缓冲会与电泳的buffer起什么反应啊？电泳buffer的成分是SDS，β-巯基乙醇，甘油，溴酚兰和PH6.8的Tris-HC
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-06-01 08:49:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天外飞仙→顺

铜虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-07-05 16:52:43
给你个好的办法，，不用超声，，直接煮沸菌体(10min)后离心取上清，保你成功！！我都是这么做的！！！祝你顺利
赞一下(2人) 回复此楼
我无法改变自己的出生，但我可以决定自己的命运：命中注定我是一个王者，我必须拿出王者的风范！！！
6楼2010-07-05 15:36:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 安氏 的主题更新
21/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭