| 查看: 3216 | 回复: 23 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
【求助】气相色谱进针问题 已有20人参与
|
||||
|
本人是气相色谱新手，发现每次进针所出的峰面积不相同，实验不能重复。 进的样品是乙醇，汽化室温度230℃。我想问一下，是汽化室温度太高的原因引起的吗？还有进针的深浅对检测的出峰面积是否有影响。希望高人能帮助解答一下。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 检测 实验方法 |
» 猜你喜欢
梦想
已经有5人回复
-
中青基了要发朋友圈吗？
已经有7人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有19人回复
-
29号明天会评吗
已经有4人回复
-
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有10人回复
-
基金不中，共勉
已经有12人回复
-
能否申诉？
已经有7人回复
-
面上意见出来了
已经有19人回复
-
为什么到现在没收到通知？
已经有5人回复
-
有没有仍没收到信息的
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 国产气相色谱和进口气相色谱的差异
已经有3人回复
- 气相色谱顶空进样问题
已经有7人回复
- 气相色谱分析中参数设置问题
已经有15人回复
- 气相色谱 外标法 每次进样量相同但出的峰面积不同 是什么原因？
已经有41人回复
- 气相色谱可以直接进液体样品吗？？
已经有31人回复
- 菜鸟求助：气相色谱的各种进样口是什么意思
已经有6人回复
- 气相色谱顶空进样参数设定
已经有5人回复
- 大家用气相色谱的进样量多少呢
已经有15人回复
- 气相色谱柱头压问题
已经有12人回复
- 气相色谱手动打针进样分析丙酮不好控制丙酮的峰强，怎么解决？
已经有14人回复
- 气相色谱程序升温进样问题
已经有19人回复
- 气相色谱的时候不小心进了氢氧化钠，会影响柱子吗
已经有6人回复
- 气相色谱做残留溶剂，直接进样，出现鬼峰。
已经有9人回复
- 气相手动进样针选择问题
已经有4人回复
- 『分享』N2000色谱工作站标准操作规程及谱图处理【已搜素无重复】
已经有66人回复
- 气相色谱进样注射器的区别
已经有6人回复
- 用什么溶剂能洗净气相色谱的进样针
已经有8人回复
- 求助，气相色谱，重复性不好。。该怎么办。。
已经有21人回复
- 【求助】在用自动进样时，进样针老是漏液，或是针下不去，取不到样，怎么解决哈？
已经有7人回复
- 【求助】气相色谱分析气体样品的进样量
已经有15人回复
- 【求助】高效液相进样针的问题
已经有34人回复
cjh7850
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4142.1
- 散金: 2
- 红花: 3
- 帖子: 727
- 在线: 320.2小时
- 虫号: 758179
- 注册: 2009-04-26
- 专业: 金属有机化学
10楼2010-04-19 18:06:01
jiujieshan
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 194.4
- 散金: 18
- 帖子: 155
- 在线: 6.2小时
- 虫号: 977929
- 注册: 2010-03-21
- 性别: GG
- 专业: 精细化工
2楼2010-04-19 14:56:40
4楼2010-04-19 14:59:58
cxj792190
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4324.1
- 红花: 5
- 帖子: 468
- 在线: 70.8小时
- 虫号: 980906
- 注册: 2010-03-24
- 性别: GG
- 专业: 环境分析化学
5楼2010-04-19 15:17:21
