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【求助】获得临床批件与批准进行药物临床试验的关系
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求助： 我公司于2008年5月获得药物临床试验批件，这之后没有进行试验。 最近刚看到一家公司同种药物的申请已经批准，请问我公司是否可以继续做临床试验继续申报？ 药品注册管理方法七十条规定：新药进入监测期之日起，国家食品药品监督管理局已经批准其他申请人进行药物临床试验的，可以按照药品注册与审批程序继续办理该申请 所以，向大侠请教：获得药物临床试验批件与批准药物临床试验是不是一样的意思？药品注册管方法的言外之意，菜鸟我真不懂。 PS：公司申报化药3.1原料及制剂，药监局批的原料药 多谢 |
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我的理解是原料药没有监测期，如果仅仅是普通的该剂型，也是没有监测期的，缓控释的除外。 别的企业的制剂已经批注，并且进入监测期，如果您的品种在此之前已经获得临床批件了，那么是可以继续进行开展临床试验的。 获得临床批件，才能开展临床实验，是充要条件，个人的理解。 您说这个品种很早之前就有制剂出现了，那么在您之前获得批件的企业，如果不是特殊剂型，个人认为是不会有监测期的，您可以查一下他们企业是按几类申报的，如果是按仿制申报的，那么对您的临床试验是不会产生影响的。 所以个人认为不管如何都可以开展临床试验。 |
10楼2009-08-10 10:39:44
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7楼2009-08-09 09:26:50
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