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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 关于色谱峰拖尾的问题
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Gage1993

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于色谱峰拖尾的问题 已有7人参与

本人在做氟尿嘧啶的标曲时，用无水乙醇溶解药物，柱子是c18柱，流动相为甲醇-水，比例从90:10到纯水相都试过，发现水相比例较高时，出现拖尾（如下图），有机相较高时，峰型不对称，底部较宽，用磷酸调整水相PH=3.5，发现拖尾无明显改善，此外，用甲醇溶解氟尿嘧啶进样分析，发现相同的色谱条件下，用甲醇溶解的样品出现肩峰，而用无水乙醇溶解的样品无肩峰，望各路大神慷慨解囊，解答我的疑惑

关于色谱峰拖尾的问题


关于色谱峰拖尾的问题-1


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1楼 2017-09-30 11:21:30
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pickom

铁杆木虫 (正式写手)
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引用回帖:
2楼: Originally posted by 金银花 at 2017-09-30 13:00:46
和进样浓度有关系吗？

这个进样浓度没关系，如果进样量过大，会形成直角三角形的拖尾的

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我信我能行
3楼2017-09-30 14:21:15
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金银花

铜虫 (小有名气)
★
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和进样浓度有关系吗？
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2楼2017-09-30 13:00:46
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一方净土

新虫 (小有名气)
★
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这个拖尾峰有点像是有杂质，样品是纯品吗，又有点像柱子柱效不好了，

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4楼2017-09-30 17:48:52
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一方净土

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果是进样浓度太大，峰会平头吧，

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5楼2017-09-30 17:50:55
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