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冷月初阳

新虫 (正式写手)

[交流] 关于高效液相

大家好,最近做实验有点问题,还请大家不吝赐教啊!
我之前按照文献上的色谱条件,自己调整流动相的比例,最后出峰很好,跟文献上的一样,于是做了标准曲线。
可是过了段时间再按照我调整好的流动相比例条件来进样时,发现峰拖尾了,怎么调整流动相的比例都不能消除峰拖尾。
我的流动相为甲醇:水:乙酸=54:46:0.5,后来我又将乙酸比例上调了一下,改为50:50:1,发现还是拖尾。
我想问一下,是否需要继续加大醋酸的量?或者用甲酸代替乙酸?
真心希望得到大家的帮助,谢谢!
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墨峰

铁杆木虫 (小有名气)

金虫

减少进样量看看
静水流深
2楼2014-09-24 19:46:45
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
样品或流动相脏,柱子污染了。试试反冲。

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-09-24 21:35:10
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裸奔的�?牛

金虫 (职业作家)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
冷月初阳: 金币+1 2014-09-25 08:24:48
拖尾可能是柱子的原因
4楼2014-09-24 22:31:20
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
冷月初阳: 金币+1 2014-09-25 08:24:02
八成是柱子脏了。你的样品是普通的溶液还是有复杂基质的溶液?

[ 发自小木虫客户端 ]
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
5楼2014-09-24 23:38:10
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冷月初阳

新虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by archbishop at 2014-09-24 23:38:10
八成是柱子脏了。你的样品是普通的溶液还是有复杂基质的溶液?

普通的呀。柱子脏了怎么办呢?柱压是好高啊
6楼2014-09-25 08:23:57
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冷月初阳

新虫 (正式写手)

???????:
4?: Originally posted by ??????? at 2014-09-24 22:31:20
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??????е???????????
7楼2014-09-25 08:25:08
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冷月初阳

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by superyeast at 2014-09-24 21:35:10
样品或流动相脏,柱子污染了。试试反冲。

柱压是有些高,反冲不是会损坏柱子吗?
8楼2014-09-25 08:25:47
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冷月初阳

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 墨峰 at 2014-09-24 19:46:45
减少进样量看看

进样量少也是一样的呀,柱压有些高
9楼2014-09-25 08:26:26
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冷月初阳

新虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-09-25 08:23:57
普通的呀。柱子脏了怎么办呢?柱压是好高啊...

而且之前还有同实验室其他同学用,各种药物,各种生物样品,所以我后来用的时候条件都重复不出来
10楼2014-09-25 08:30:28
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