| 查看: 3355 | 回复: 2 | ||
[求助]
高效液相测物质含量，关于拖尾因子调整的问题，求指导 已有2人参与
|
我在用高效液相色谱法测物质的含量，流动相是甲醇跟水（75:25），跑出来的峰还算是挺好看的，但是就是拖尾因子不太理想，比如0.94、1.18、1.15诸如此类，按照文献上的数据来讲0.95~1.05是比较理想的范围，虽然数据跟理想范围还是有比较接近，请问这种情况还需要进行调整吗？又想着尽量不要加磷酸之类的，伤色谱柱 求大神给建议，谢谢 |
回复此楼» 猜你喜欢
面上再次挂了，太难了，躺也躺不了，倦也卷不过，小学校之殇！
已经有27人回复
-
8月时间戳变的，举个手。玩一下，释放压力
已经有4人回复
-
UV压敏胶开发
已经有6人回复
-
有没有H口的？有收到消息的吗？
已经有3人回复
-
十年后又回来了，论文投稿求助
已经有3人回复
-
纯娱乐，不喜欢勿喷
已经有10人回复
-
面上提前没消息，有中的吗
已经有18人回复
-
娱乐
已经有4人回复
-
系统今天又提示维护了，估计离放榜不远了
已经有16人回复
-
一个有机合成实验室都需要哪些设备？
已经有10人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 液相色谱柱最近经常前延或拖尾，色谱柱使用时间短，求指导
已经有10人回复
- 制备液相没有峰是怎么回事？
已经有10人回复
- 急！！！高效液相色谱 双峰，拖尾，求解决！
已经有49人回复
- 高效液相标品峰拖尾，样品峰杂质峰比我需要的峰大好多，求助高手帮忙
已经有6人回复
- 液相中磷酸二氢钾的使用
已经有3人回复
- 我的小分子多糖怎么除盐 求指导
已经有6人回复
- 求助溶剂峰与杂质峰重叠的问题
已经有8人回复
- 多糖脱色检测波长的选择
已经有5人回复
- 液相色谱的流动相选择
已经有6人回复
- 岛京高效液相色谱仪-容量因子、分离因子、保留系数怎么求啊
已经有7人回复
- 硝酸铵—硫酸亚铁铵氧化还原滴定法测矿物锰含量 求解疑！
已经有15人回复
- 高效液相拖尾峰的处理
已经有5人回复
- 高效液相色谱分离峰拖尾严重，请教改善方法
已经有14人回复
- 有关物质拖尾因子的问题
已经有12人回复
- 高效液相，峰拖尾
已经有5人回复
voyager88
金虫 (著名写手)
- 应助: 584 (博士)
- 金币: 2387.8
- 散金: 4182
- 红花: 338
- 帖子: 1994
- 在线: 551.7小时
- 虫号: 1259270
- 注册: 2011-04-08
- 专业: 药剂学
2楼2014-09-24 09:01:13
3楼2014-09-24 09:49:43