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关于色谱峰拖尾的问题 已有7人参与
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本人在做氟尿嘧啶的标曲时,用无水乙醇溶解药物,柱子是c18柱,流动相为甲醇-水,比例从90:10到纯水相都试过,发现水相比例较高时,出现拖尾(如下图),有机相较高时,峰型不对称,底部较宽,用磷酸调整水相PH=3.5,发现拖尾无明显改善,此外,用甲醇溶解氟尿嘧啶进样分析,发现相同的色谱条件下,用甲醇溶解的样品出现肩峰,而用无水乙醇溶解的样品无肩峰,望各路大神慷慨解囊,解答我的疑惑 发自小木虫IOS客户端 |
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2楼2017-09-30 13:00:46
pickom
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zhouzhou0421
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