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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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Gage1993

超级版主

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[交流] 关于色谱峰拖尾的问题 已有7人参与

本人在做氟尿嘧啶的标曲时,用无水乙醇溶解药物,柱子是c18柱,流动相为甲醇-水,比例从90:10到纯水相都试过,发现水相比例较高时,出现拖尾(如下图),有机相较高时,峰型不对称,底部较宽,用磷酸调整水相PH=3.5,发现拖尾无明显改善,此外,用甲醇溶解氟尿嘧啶进样分析,发现相同的色谱条件下,用甲醇溶解的样品出现肩峰,而用无水乙醇溶解的样品无肩峰,望各路大神慷慨解囊,解答我的疑惑

关于色谱峰拖尾的问题


关于色谱峰拖尾的问题-1


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金银花

实习版主

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和进样浓度有关系吗?
2楼2017-09-30 13:00:46
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pickom

管理员

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引用回帖:
2楼: Originally posted by 金银花 at 2017-09-30 13:00:46
和进样浓度有关系吗?

这个进样浓度没关系,如果进样量过大,会形成直角三角形的拖尾的

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我信我能行
3楼2017-09-30 14:21:15
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一方净土

专家顾问

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这个拖尾峰有点像是有杂质,样品是纯品吗,又有点像柱子柱效不好了,

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4楼2017-09-30 17:48:52
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一方净土

主管区长

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如果是进样浓度太大,峰会平头吧,

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5楼2017-09-30 17:50:55
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zhouzhou0421

专家顾问

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换乙腈,加盐 可以改善的

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6楼2017-10-01 07:22:42
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蔷梓Zqz

超级版主

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有时候柱子用的太久也会这样

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7楼2017-10-01 20:06:51
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tangjijun

主管区长

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柱效也是一个原因,换别的柱子试试

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8楼2017-10-02 14:57:00
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kingshinecan

版主

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进样体积是多少,有可能进样体积太大。若要保证进样的量,可提高样品浓度以达到减少进样体积。

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9楼2017-10-02 16:02:20
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