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关于色谱峰拖尾的问题 已有7人参与
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本人在做氟尿嘧啶的标曲时，用无水乙醇溶解药物，柱子是c18柱，流动相为甲醇-水，比例从90:10到纯水相都试过，发现水相比例较高时，出现拖尾（如下图），有机相较高时，峰型不对称，底部较宽，用磷酸调整水相PH=3.5，发现拖尾无明显改善，此外，用甲醇溶解氟尿嘧啶进样分析，发现相同的色谱条件下，用甲醇溶解的样品出现肩峰，而用无水乙醇溶解的样品无肩峰，望各路大神慷慨解囊，解答我的疑惑  发自小木虫IOS客户端 |
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