| 查看: 779 | 回复: 10 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
求助药物杂质的问题
|
|||
| 我想问下对于一个日剂量为1g的要用来在国内申报的原料药和制剂，原料药和制剂的单个杂质和总杂质的限度分别为多少算符合要求啊？我也看到指导原则上有相关的规定，但感觉限度要求有那么点高，大家一般都分别订多少限度啊既对合成工艺或制剂工艺的要求不至于太苛刻又能通过审批？ |
回复此楼» 猜你喜欢
河北医科大学药学相关专业接受调剂
已经有20人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有70人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
CSC改派-博士生交流访学
已经有19人回复
-
中山大学-第七医院-招科研助理1名（基因设计和克隆、RNA合成）
已经有0人回复
-
中山大学-第七医院-招科研助理1名（基因设计和克隆、RNA合成）
已经有1人回复
-
巴黎萨克雷大学与国家留学基金委合作博士研究生项目-脂质纳米药物/生物材料/多酚递送
已经有10人回复
haitian_yi
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1248.2
- 帖子: 60
- 在线: 1.9小时
- 虫号: 115661
- 注册: 2005-11-24
- 专业: 消化道内环境紊乱、黏膜屏
2楼2009-02-15 18:57:20
3楼2009-02-25 16:10:51
4楼2009-02-26 08:27:23
5楼2009-02-26 11:18:28
6楼2009-02-26 14:25:05
7楼2009-02-28 12:39:57
8楼2009-03-03 17:09:34
9楼2009-03-13 18:53:21
10楼2009-03-16 14:32:27