| 查看: 1028 | 回复: 10 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
求助药物杂质的问题
|
|||
| 我想问下对于一个日剂量为1g的要用来在国内申报的原料药和制剂，原料药和制剂的单个杂质和总杂质的限度分别为多少算符合要求啊？我也看到指导原则上有相关的规定，但感觉限度要求有那么点高，大家一般都分别订多少限度啊既对合成工艺或制剂工艺的要求不至于太苛刻又能通过审批？ |
回复此楼» 猜你喜欢
江西
已经有13人回复
-
医药研发数据库资源
已经有4人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有261人回复
-
江西科技师范大学086生物与医药
已经有15人回复
-
渐冻症病因及干预方案全新解析
已经有2人回复
-
求助用微谱数据库查询相关文献信息，非常感谢
已经有0人回复
-
NSCLC脑转移肿瘤模型
已经有0人回复
-
CHP-134这个细胞系哪里有？
已经有0人回复
5楼2009-02-26 11:18:28
haitian_yi
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1248.2
- 帖子: 60
- 在线: 1.9小时
- 虫号: 115661
- 注册: 2005-11-24
- 专业: 消化道内环境紊乱、黏膜屏
2楼2009-02-15 18:57:20
3楼2009-02-25 16:10:51
4楼2009-02-26 08:27:23
