| 查看: 890 | 回复: 10 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
求助药物杂质的问题
|
|||
| 我想问下对于一个日剂量为1g的要用来在国内申报的原料药和制剂，原料药和制剂的单个杂质和总杂质的限度分别为多少算符合要求啊？我也看到指导原则上有相关的规定，但感觉限度要求有那么点高，大家一般都分别订多少限度啊既对合成工艺或制剂工艺的要求不至于太苛刻又能通过审批？ |
回复此楼» 猜你喜欢
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有143人回复
-
各位大佬，H口面上什么时候会评？？？
已经有30人回复
-
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
-
2026年山东大学海洋学院生物与医药博士招生-李霞课题组
已经有0人回复
-
博士研究生招生
已经有0人回复
-
药理学、临床药学方向 调剂
已经有1人回复
zyxme
至尊木虫 (文坛精英)
- 应助: 202 (大学生)
- 金币: 17915.5
- 红花: 12
- 沙发: 2
- 帖子: 22121
- 在线: 395.2小时
- 虫号: 542899
- 注册: 2008-04-10
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
8楼2009-03-03 17:09:34
haitian_yi
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1248.2
- 帖子: 60
- 在线: 1.9小时
- 虫号: 115661
- 注册: 2005-11-24
- 专业: 消化道内环境紊乱、黏膜屏
2楼2009-02-15 18:57:20
3楼2009-02-25 16:10:51
4楼2009-02-26 08:27:23
5