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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 求助药物杂质的问题
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0140125

金虫 (初入文坛)

[交流] 求助药物杂质的问题

我想问下对于一个日剂量为1g的要用来在国内申报的原料药和制剂，原料药和制剂的单个杂质和总杂质的限度分别为多少算符合要求啊？我也看到指导原则上有相关的规定，但感觉限度要求有那么点高，大家一般都分别订多少限度啊既对合成工艺或制剂工艺的要求不至于太苛刻又能通过审批？
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1楼 2009-02-15 17:54:02
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zyxme

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流！ 3-3 23:12
yestering(金币+1,VIP+0):1%?会不会太高？这个虫友从哪个标准这样估计的？ 3-4 08:53
没有定制，一般情况下，总杂你定得低好通过些，比如小于1%，单杂要看情况，比如不大于0.5%也是有可能的。
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8楼2009-03-03 17:09:34
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haitian_yi

金虫 (小有名气)
这个问题我也很关注 希望有做过这方面的同行指导一下 谢谢
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2楼2009-02-15 18:57:20
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slysunliya

木虫 (小有名气)
最好比国家标准或进口标准严一些
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3楼2009-02-25 16:10:51
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yestering

木虫 (职业作家)

老鼠爱上猫~
待高人说明，国内申报？

原料药的申报杂质限度可参照ICH的资料，里面有很详细的说明。
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好日子长着呢 安逸多金的生活!
4楼2009-02-26 08:27:23
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